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870432P

Avanti

C18:1 anandamide

Avanti Research™ - A Croda Brand 870432P, powder

Synonyme(s) :

9Z-octadecenoylethanolamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H39NO2
Numéro CAS:
7545-20-2
Poids moléculaire :
325.53
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (870432P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 870432P

Type de lipide

bioactive lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)NCCO

Description générale

Anandamide is an endocannabinoid. It acts as a ligand for cannabinoid (CB) receptors CB1 and CB2 in the brain and peripheral tissues. It is synthesized from glycerophospho-N-arachidonoylethanolamine (GP-NArE) precursor by the reaction catalyzed by glycerophosphodiesterase 1.

Actions biochimiques/physiologiques

Anandamide plays a vital role in various processes including inflammation, pain, and appetite.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (870432P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Long J, et al.
Nature Chemical Biology, 5(1), 37-37 (2009)
Identification of biosynthetic precursors for the endocannabinoid anandamide in the rat brain
Astarita G, et al.
Journal of Lipid Research, 49(1), 48-57 (2008)
Mohammed K Hankir et al.
Frontiers in neuroscience, 10, 620-620 (2017-01-31)
Brain μ-opioid receptors (MORs) stimulate high-fat (HF) feeding and have been implicated in the distinct long term outcomes on body weight of bariatric surgery and dieting. Whether alterations in fat appetite specifically following these disparate weight loss interventions relate to
Mohammad Younus et al.
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Oleoylethanolamide (OEA) is an endogenous lipid with neuroprotective properties and the fortification of its concentration in the brain can be beneficial in the treatment of many neurodegenerative disorders. However, OEA is rapidly eliminated by hydrolysis in vivo, limiting its therapeutic
Gabriel M Simon et al.
The Journal of biological chemistry, 283(14), 9341-9349 (2008-01-30)
Anandamide (AEA) is an endogenous ligand of cannabinoid receptors and a well characterized mediator of many physiological processes including inflammation, pain, and appetite. The biosynthetic pathway(s) for anandamide and its N-acyl ethanolamine (NAE) congeners remain enigmatic. Previously, we proposed an

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