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846725P

Avanti

18:1 Lyso PE

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

1--(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; PE(18:1(9Z)/0:0)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H46NO7P
Numéro CAS:
89576-29-4
Poids moléculaire :
479.59
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

Pureté

>99% (LPE; may contain up to 10% of the 2-LPE isomer, TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 g (846725P-1g)
pkg of 2 × 100 mg (846725P-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (846725P-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Type de lipide

cardiolipins
phospholipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@](COP([O-])(OCC[NH3+])=O)([H])COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O

Description générale

Lysophosphatidyletnolamine (LPE), an enigmatic lipid of bacteria is obtained from phosphatidylethanolamine during various fluctuations of the bacterial growth conditions.

Application

18:1 Lyso PE is suitable for use in the synthesis of lipid molecules. It is also suitable to use as a standard in the study of systematic optimization of hydrophilic interaction liquid chromatography-mass spectrometry (HILIC/MS) separation of acidic lipid classes.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (846725P-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (846725P-25mg)
60 mL Amber Wide Mouth Screw Cap Glass Bottle (846725P-1g)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Hydrophilic interaction liquid chromatography? mass spectrometry of (lyso) phosphatidic acids,(lyso) phosphatidylserines and other lipid classes
Cifkova E, et al.
Journal of Chromatography A, 1439, 65-73 (2016)
Enzymatic formation of N-acylethanolamines from N-acylethanolamine plasmalogen through N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D-dependent and-independent pathways
Tsuboi K, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1811(10), 565-577 (2011)
Opposite effects of lysophosphatidylethanolamines on conformation of OmpF-like porin from Yersinia pseudotuberculosis
Davydova AL, et al.
Protein and peptide letters, 22(12), 1060-1065 (2015)
Svenja Bockelmann et al.
Journal of lipid research, 59(3), 515-530 (2018-01-19)
Ceramides are central intermediates of sphingolipid metabolism with dual roles as mediators of cellular stress signaling and mitochondrial apoptosis. How ceramides exert their cytotoxic effects is unclear and their poor solubility in water hampers a search for specific protein interaction

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