Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

W355305

Sigma-Aldrich

Isophorone

≥97%, FG

Synonyme(s) :

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H14O
Numéro CAS:
78-59-1
Poids moléculaire :
138.21
Numéro FEMA:
3553
Numéro Beilstein :
1280721
Numéro CE :
201-126-0
Conseil de l'Europe Nº :
4011
Numéro MDL:
MFCD00001584
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901777
Numéro Flavis :
7.126
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

FG

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Densité de vapeur

4.77 (vs air)

Pression de vapeur

0.2 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥97%

Température d'inflammation spontanée

864 °F

Limite d'explosivité

3.8 %

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

Point d'ébullition

213-214 °C (lit.)

Pf

−8 °C (lit.)

Densité

0.923 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

green; musty; cooling; camphoraceous; woody; fruity; sweet

Chaîne SMILES 

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1

InChI

1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3

Clé InChI

HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Odor at 1.0%
Taste at 30 ppm

Autres remarques

Natural occurrence: Burley tobacco, cranberry, macadamia nuts, peas, roasted filbert, saffron, wine and osmanthus.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312,H319,H335,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ3608
STBK6319
SHBP4406
SHBP2946
SHBP5700

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Butyraldehyde ≥96.0%

Sigma-Aldrich

W221902

Butyraldehyde

Isophorone diisocyanate 98%, mixture of isomers

Sigma-Aldrich

317624

Isophorone diisocyanate

Diméthylsulfoxyde ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W387520

Diméthylsulfoxyde

J R Bucher et al.
Toxicology, 39(2), 207-219 (1986-05-01)
Toxicology and carcinogenesis studies of isophorone were conducted by administering 0, 250, or 500 mg/kg body weight per day by gavage in corn oil to groups of 50 F344/N rats and 50 B6C3F1 mice of each sex, 5 days/week, for
K Saito et al.
Toxicology, 76(2), 177-186 (1992-11-30)
Effects of alpha 2u-globulin accumulating agents on alpha 2u-globulins in rat kidneys were examined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunoblotting analysis. Treatment of male animals with decalin (150 mg/kg), 2,2,4-trimethylpentane (50 mg/kg), isophorone (150 mg/kg), d-limonene (150
Sung-Hoon Kim et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(1), 234-237 (2010-11-16)
A new donor-π-acceptor (D-π-A) type isophorone dye was synthesized by the condensation reaction between 2-(3,5,5-trimethylcyclohex-2-enylidene)-malononitrile and indole-3-carboxaldehyde. The chemical structure of the dye was characterized by 1H NMR, EA and MS. A novel, chromogenic, fluorescent dye based on indol as
Toxicity of acenaphthene and isophorone to early life stages of fathead minnows.
M A Cairns et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 11(6), 703-707 (1982-11-01)
Hiroyuki Kataoka et al.
Journal of chromatography. A, 1155(1), 100-104 (2007-04-27)
A simple and sensitive method for the determination of isophorone in food samples was developed by headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Isophorone was separated within 10 min by GC-MS using a DB-1 capillary column and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique