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P22303

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1-cyclohexene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H9
Numéro CAS:
771-98-2
Poids moléculaire :
158.24
Numéro CE :
212-242-6
Numéro MDL:
MFCD00001542
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898294
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.57 (lit.)

pb

251-253 °C (lit.)

Pf

−11 °C (lit.)

Densité

0.994 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCC(=CC1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H14/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-9H,2,5-6,10H2

Clé InChI

WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

217.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

103.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBF7794V
MKBF7794
S15359V
S15359
11613PH

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D H Young et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(11), 1393-1396 (2001-05-30)
Phenylcyclohexenes (PCHs) [e.g., trans-4-nitro-5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)cyclohexene, 2d] were found to bind weakly to the colchicine site of bovine tubulin, but are the first mimics of colchicine found to have high activity towards plant cells. Structure-activity relationships for PCHs and biphenyl AC-ring analogues
S Chakrabarti et al.
Toxicology and applied pharmacology, 69(2), 179-184 (1983-06-30)
The metabolic disposition of 1-[14C]phenylcyclohexene ([14C]PC) was examined in rats after ip or iv drug administration. Radioactivity, which was accumulated by various organs, peaked within 30 min after ip administration of [14C]PC (0.21 mg/kg). A significant amount of this radioactivity
B R Martin et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 10(6), 685-689 (1982-11-01)
The in vitro metabolism of 1-3H-phenyl-1-cyclohexene (3H-PC) was studied in a crude microsomal preparation from mouse livers. The major routes of metabolism were allylic hydroxylation, oxidation of the allylic alcohol, and epoxidation-hydrolysis. The following metabolites were identified by comparison with
A S Freeman et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 70(9), 1002-1004 (1981-09-01)
Parsley cigarettes containing [3H]phencyclidine were machine smoked, and the mainstream smoke was trapped in glass wool filters. Radioactivity was extracted from these filters with chloroform. The average recoveries of radioactivity were 76, 85, 70, and 69% for cigarettes containing 3
R L Beard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(6), 765-768 (2001-03-30)
Retinoids are natural and synthetic analogues of the hormone retinoic acid. Systemic retinoid agonist therapy is usually associated with toxic side effects, such as mucocutaneous toxicity, which may be alleviated by the use of topical retinoid antagonists. We report the
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