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M29355

Sigma-Aldrich

2-méthylanisole

99%

Synonyme(s) :

2-Methyl-1-methoxybenzene, o-Cresol methyl ether, o-Cresyl methyl ether, o-Methoxytoluene, o-Methylanisole

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4OCH3
Numéro CAS:
578-58-5
Poids moléculaire :
122.16
Numéro CE :
209-426-3
Numéro MDL:
MFCD00008373
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896782
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

Point d'ébullition

170-172 °C (lit.)

Densité

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1C

InChI

1S/C8H10O/c1-7-5-3-4-6-8(7)9-2/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

DTFKRVXLBCAIOZ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

125.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

52 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S44964
STBC0727V
06112HE
02524CE
14920ED

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Elodie Guyonnet Bilé et al.
ChemSusChem, 5(1), 91-101 (2012-01-18)
Optically active amphiphilic compounds derived from N-methylephedrine, N-methylprolinol, or cinchona derivatives possessing bromide or chiral lactate counterions were efficiently used as protective agents for rhodium(0) nanoparticles. The full characterization of these surfactants and the obtained nanocatalysts was performed by means
L Higgins et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 385(1), 220-230 (2001-05-22)
Regioselectivity is used to determine the absolute energetic differences for four different reactions catalyzed by P450. Abstraction of a hydrogen from a benzylic carbon containing a chlorine has a 1.0 kcal/mol lower barrier than abstraction from a simple benzylic carbon
Graziela G Bianco et al.
The Journal of organic chemistry, 74(6), 2561-2566 (2009-02-24)
The first synthesis of the natural product (+)-mutisianthol was accomplished in 11 steps and in 21% overall yield from 2-methylanisole. The synthesis of its enantiomer was also performed in a similar overall yield. The absolute configuration of the sesquiterpene (+)-mutisianthol
Johannes Niebler et al.
Phytochemistry, 109, 66-75 (2014-12-04)
Frankincense has been known, traded and used throughout the ages for its exceptional aroma properties, and is still commonly used in both secular and religious settings to convey a pleasant odor. Surprisingly, the odoriferous principle(s) underlying its unique odor profile

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