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Merck
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149160

Sigma-Aldrich

3-Methylanisole

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4OCH3
Numéro CAS:
100-84-5
Poids moléculaire :
122.16
Numéro Beilstein :
907023
Numéro CE :
202-893-4
Numéro MDL:
MFCD00008395
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848934
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.513 (lit.)

Point d'ébullition

175-176 °C (lit.)

Densité

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cccc(C)c1

InChI

1S/C8H10O/c1-7-4-3-5-8(6-7)9-2/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Methylanisole was used to study the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

125.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

52 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000321988
0000291229
0000245394
0000225887
0000195719

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Filippo Sladojevich et al.
Organic letters, 13(19), 5132-5135 (2011-09-09)
An efficient, robust, and scalable strategy to access the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids has been developed starting from commercially available 3-methylanisole. Key features of this approach are an intramolecular Michael addition/allylation sequence and a ring-closing metathesis step.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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