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I601

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidone

96%

Synonyme(s) :

N,N′-éthylèneurée

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6N2O
Numéro CAS:
120-93-4
Poids moléculaire :
86.09
Numéro Beilstein :
106252
Numéro CE :
204-436-4
Numéro MDL:
MFCD00005257
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896082
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Pf

129-132 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clé InChI

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Application

Reactant for synthesis of:
  • Chiral microporous materials from achiral precursors
  • Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation
  • A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor
  • Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use

Reactant for:
  • Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates
  • Oxidative amidation of activated alkenes

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H373

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4746
BCCH3283
STBJ9951
STBJ7182
STBJ5452

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Yasunao Inoue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(21), 7477-7486 (2009-10-09)
A series of peptide-based transition-state human neutrophil elastase (HNE) inhibitors with N-terminal acidic moieties were synthesized and their inhibitory activity against HNE was evaluated both in vitro and in vivo. Our results show that compounds containing cyclic amide bridged acidic
Synthesis and antimicrobial activity of new heterocycles obtained using cyanoacetylation
Sh. M. Abu-Bakr, et al.,
Pharmaceutical Chemistry Journal, 44, 433-437 (2010)
New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Carbonylation
D. Liptrot, et al.,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 2183-2188 (2010)
Oxidative amidation of activated alkenes using Pd(OAc)2 as a catalyst precursor
X. Liu and K. K. Hii,
European Journal of Organic Chemistry, 27, 5181-5189 (2010)
Mette L H Mantel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(18), 5437-5442 (2010-04-09)
A protocol for the palladium(0)-catalyzed amidation of heteroaromatic tosylates was successfully developed. The methodology proved to be effective for a variety of heteroaryl tosylates including the pyridine, pyrimidine, quinoline and quinoxaline ring systems. Successful carbon-nitrogen bond formation with these heteroaryl
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