Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

E33300

Sigma-Aldrich

Isocyanate d'éthyle

98%

Synonyme(s) :

Isocyanatoéthane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C2H5NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
71.08
Numéro Beilstein :
773743
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4.34 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.381 (lit.)

Point d'ébullition

60 °C (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCN=C=O

InChI

1S/C3H5NO/c1-2-4-3-5/h2H2,1H3

Clé InChI

WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L'isocyanate d'éthyle subit une trimérisation à haute température pour synthétiser des isocyanurates.

Application

L′isocyanate d'éthyle peut servir à générer une thermoréactivité chez le polyglycidol via une modification hydrophobe partielle. Le poly(carbamate de glycidol-co-éthyl glycidyle) ainsi formé peut subir une photoréticulation en présence d′un photosensibilisant pour donner des gels thermoréactifs. Il peut être utilisé dans la synthèse de dérivés de la 4,5,6,7-tétrahydrobenzo[1,2-d]thiazole-2,6-diamine, des inhibiteurs puissants de l′ADN gyrase.

Produit(s) apparenté(s)

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

14.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-10 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Farid M Sroor et al.
Archiv der Pharmazie, 353(10), e2000069-e2000069 (2020-07-14)
Ethyl 2-acrylamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate as well as its corresponding bis-derivatives, 5-10, with aliphatic linkers were synthesized, fully characterized, and tested as novel anticancer agents. The targeted compounds, 5-10, were obtained by the Knoevenagel condensation reactions of bis-o- or -p-aldehyde with a molar
The synthesis of isocyanurates on the trimerization of isocyanates under high pressure
Taguchi Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63, 3486-3489 (1990)
Design, synthesis, and biological evaluation of 1?ethyl?3?(thiazol?2?yl) urea derivatives as Escherichia coli DNA gyrase inhibitors.
Tomasic T
Arch. Pharm. (Weinheim), 351(1) (2018)
M Boutin et al.
Journal of occupational and environmental hygiene, 2(9), 456-461 (2005-08-11)
During the thermal degradation of 1,6-hexamethylenediiso- cyanate-based (HDI) car paint, the eight most abundant isocyanates generated are isocyanic acid, methyl isocyanate, ethyl isocyanate, propyl isocyanate, butyl isocyanate, pentyl isocyanate, hexyl isocyanate, and 1,6-hexamethylenediisocyanate. For the first time, a method using
Alicja Utrata-Wesołek et al.
Photochemistry and photobiology, 94(1), 52-60 (2017-08-03)
Hydrogels of biologically well-tolerated, high-molar-mass polyglycidol (PGl) and its thermoresponsive derivative poly(glycidol-co-ethyl glycidyl carbamate) have been obtained by direct UV crosslinking in the solid state. Polymers with molar masses up to 1.45 × 10

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique