Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

C109401

Sigma-Aldrich

Cyclooctane

≥99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H16
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.21
Numéro Beilstein :
1900349
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

16 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.458 (lit.)

Point d'ébullition

151 °C/740 mmHg (lit.)

Pf

10-13 °C (lit.)

Densité

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2

Clé InChI

WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Cyclooctane can undergo oxidation with hydrogen peroxide in the presence of triethylpropylammonium-functionalized silica and transition metal mono-substituted polyoxotungstates.
Cyclooctane may undergo oxidation with hydrogen peroxide in the presence of triethylpropylammonium-functionalized silica and transition metal mono-substituted polyoxotungstates.

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Silica supported transition metal substituted polyoxotungstates: Novel heterogeneous catalysts in oxidative transformations with hydrogen peroxide.
Estrada AC, et al.
Applied Catalysis A: General, 392(1-2), 28-35 (2011)
Pieter van Delft et al.
Organic letters, 12(23), 5486-5489 (2010-11-06)
The conjugation of a ribonucleic acid 16-mer with the cationic amphiphilic peptide penetratin and an anionic hyaluronan tetrasaccharide by means of Cu-free "click" chemistry is reported. The alkyne-functionalized 16-mer was prepared by automated solid-phase synthesis, using a newly developed strained
Péter Kele et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(17), 3486-3490 (2009-08-14)
The synthesis of a set of new clickable fluorophores that virtually cover the whole visible spectrum reaching the near infra-red regime is presented herein. Besides dyes that are capable of participating in classical copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reactions with the
Zhong-Ke Yao et al.
Organic letters, 13(1), 134-137 (2010-11-26)
Discovering new carbon building blocks is very significant to advance transition-metal-catalyzed cycloadditions for the synthesis of various-sized ring compounds. A new seven-carbon building block from buta-1,3-dienylcyclopropanes (BDCPs) has been developed, showing that, under the catalysis of [Rh(CO)(2)Cl](2), BDCPs react with
Sonia Taktak et al.
Inorganic chemistry, 46(7), 2929-2942 (2007-03-06)
Three novel iron(II) complexes with pyridine-containing macrocycles bearing an aminopropyl pendant arm were synthesized and characterized. Crystal structures of two of the complexes revealed high-spin iron(II) centers coordinated to the five ligand nitrogen atoms with no coordination of either the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique