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B25606

Sigma-Aldrich

N-Benzylmethylamine

97%

Synonyme(s) :

N-Methylbenzylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2NHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.18
Numéro Beilstein :
606221
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.522 (lit.)

Point d'ébullition

184-189 °C (lit.)

Densité

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNCc1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9-7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,7H2,1H3

Clé InChI

RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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C C Hsia et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 78(3), 1878-1881 (1981-03-01)
Previous studies in Linxian, an area of China with a high incidence of esophageal carcinoma, showed that fungal infections are common in the esophageal epithelium of patients with either premalignant changes or early esophageal carcinoma. Fungi of the genus Candida
F Karoum
British journal of pharmacology, 90(2), 335-345 (1987-02-01)
In an effort to explore the contribution of the metabolites of pargyline towards the in vivo inhibition of monoamine oxidase (MAO), the effects of pargyline and its major metabolites on the production and metabolism of a number of biogenic amines
H Weber et al.
Journal of chromatography, 307(1), 145-153 (1984-04-13)
The separation of racemic benoxaprofen into the two benoxaprofen enantiomers by preparative high-performance liquid chromatography and the application of the activated enantiomers as derivatization reagents for the simultaneous stereoselective determination of chiral amines in biological material is described. Activated (+)-
L Y Fong et al.
Journal of the National Cancer Institute, 72(2), 419-425 (1984-02-01)
Nine-week-old zinc-sufficient (100 mg zinc/kg feed) and zinc-deficient (7 mg zinc/kg feed) noninbred male Sprague-Dawley rats were given free access 5 days a week to deionized drinking water containing low (0.05%) or high (0.25%) quantities of benzylmethylamine (BMA) and concurrently
R Siegler et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 7(1), 45-55 (1989-01-01)
DTAF has been used successfully to prepare fluorescent labelled reagents for fluorescence polarization immunoassays. Its applicability as a derivation reagent for direct fluorescence analysis of primary and secondary amines was evaluated. DTAF was shown to have spectral properties that closely

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