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Sigma-Aldrich

N-Isopropylbenzylamine

97%

Synonyme(s) :

N-Benzylisopropylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2NHCH(CH3)2
Numéro CAS:
102-97-6
Poids moléculaire :
149.23
Numéro Beilstein :
2638437
Numéro CE :
203-067-6
Numéro MDL:
MFCD00008863
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848304
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.502 (lit.)

Point d'ébullition

200 °C (lit.)

Densité

0.892 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Chaîne SMILES 

CC(C)NCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-9(2)11-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3

Clé InChI

LYBKPDDZTNUNNM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-Isopropylbenzylamine forms amine adducts with magnesocene at ambient temperature in toluene.

Application

N-Isopropylbenzylamine was used as ligand in the preparation and characterization of bis(cyclopentadienyl)magnesium. It was also used in the synthesis of N-benzylideneisopropylamine-N-oxide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4776V
BCCG6031
BCCD6714
BCCC0192
BCBW2348

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One-flask transformation of secondary amines to nitrones by oxidation with hydrogen peroxide mediated by triscetylpyridinium tetrakis oxodiperoxotungsto-phosphate (PCWP). Some mechanistic considerations.
Ballistreri FP, et al.
Tetrahedron, 48(40), 8677-8684 (1992)
Aibing Xia et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11264-11265 (2002-09-19)
Magnesocene adducts of alkylamines were prepared and characterized. Treatment of 3-amino-2,4-dimethylpentane, isopropylamine, tert-butylamine, benzylamine, or N-isopropylbenzylamine with magnesocene at ambient temperature in toluene afforded the amine adducts Cp2Mg(NH2CH(CH(CH3)2)2) (91%), Cp2Mg(NH2iPr) (80%), Cp2Mg(NH2tBu) (67%), Cp2Mg(NH2CH2Ph) (80%), and Cp2Mg(NH(CH(CH3)2)(CH2C6H5)) (91%). These adducts
O Brüggemann
Biomolecular engineering, 18(1), 1-7 (2001-06-29)
Molecular imprinting is a way of creating polymers bearing artificial receptors. It allows the fabrication of highly selective plastics by polymerizing monomers in the presence of a template. This technique primarily had been developed for the generation of biomimetic materials

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