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Merck
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B22984

Sigma-Aldrich

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

Benzyloxyamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2ONH2 · HCl
Numéro CAS:
2687-43-6
Poids moléculaire :
159.61
Beilstein:
3687991
Numéro CE :
220-249-0
Numéro MDL:
MFCD00012952
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891644
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

crystals

Pf

238 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.NOCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6,8H2;1H

Clé InChI

HYDZPXNVHXJHBG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Effective reagent used to prepare α-hydroxybenzylamines from α-hydroxyketones.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H317,H318

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9432
BCCJ3639
BCCJ6392
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D F Magin
Journal of chromatography, 202(2), 255-261 (1980-12-19)
A qualitative and semi-quantitative method was established for the investigation of low-molecular-weight volatile carbonyl compounds in cigarette whole smoke. The carbonyls were trapped on a silica gel "column" and eluted with water. The aqueous solution was then treated with benzyloxyamine
Tetrahedron Letters, 32, 711-711 (1991)
Yin Luo et al.
ChemMedChem, 7(9), 1587-1593 (2012-07-20)
Forty-three oxime derivatives were synthesized by allowing O-benzylhydroxylamines to react with primary benzaldehydes or salicylaldehydes; these products were gauged as potential inhibitors of β-ketoacyl-(acyl-carrier-protein) synthase III (FabH). Among the 43 compounds, 38 are reported herein for the first time. These
G Cardillo et al.
Organic letters, 3(8), 1165-1167 (2001-05-12)
[reaction: see text]. The 1,4-addition of O-benzylhydroxylamine to alpha,beta-unsaturated imide 1 in the presence of BF3.Et2O proceeds with the preferential attack of the nucleophile on the Cbeta-re face. To explain this unexpected reactivity 1H, 13C, and 11B NMR investigations have
Han Fu et al.
Journal of combinatorial chemistry, 9(5), 804-810 (2007-08-11)
A highly regioselective and traceless solid-phase route to 1,7,8-trisubstituted purines has been developed. This methodology could be extended to the preparation of 8-azapurines and [i]-condensed purines. A representative set of 17 purines, azapurines, and [i]-condensed purines was synthesized. This paper
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