Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

A89405

Sigma-Aldrich

9-Anthracenecarboxylic acid

99%

Synonyme(s) :

9-Anthroic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10O2
Numéro CAS:
723-62-6
Poids moléculaire :
222.24
Numéro Beilstein :
1875336
Numéro CE :
211-964-9
Numéro MDL:
MFCD00001257
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891384
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

213-217 °C (lit.)

λmax

254 nm at 0.1% in ethanol

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1c2ccccc2cc3ccccc13

InChI

1S/C15H10O2/c16-15(17)14-12-7-3-1-5-10(12)9-11-6-2-4-8-13(11)14/h1-9H,(H,16,17)

Clé InChI

XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

9-Anthracenecarboxylic acid can be used as a starting material to synthesize:
  • 9-Cyanoanthracene by reacting with cyanohydrins in the presence of a palladium catalyst.
  • 6-Chloro-8-(9-anthracenyl)-9H-purine by Ag/SiO2 catalyzed reaction one-pot reaction with 6-chloro-4,5-pyrimidinediamine.

It can also be used as a cross-linking agent to functionalize organic second-order nonlinear optical materials to enhance poling efficiency and temporal stability.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4513
STBL4514
STBL4107
STBL4786
STBK9063

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Krisztina Váczi et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 388(1), 87-100 (2014-10-26)
Understanding the role of ionic currents in shaping the cardiac action potential (AP) has great importance as channel malfunctions can lead to sudden cardiac death by inducing arrhythmias. Therefore, researchers frequently use inhibitors to selectively block a certain ion channel
Ag Loaded on SiO2 as an Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Chloro-8-substituted-9H-purines
Maddila S, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 53(1), 319-324 (2016)
Bence Hegyi et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 109, 27-37 (2017-07-03)
The role of Ca2+-activated Cl- current (ICl(Ca)) in cardiac arrhythmias is still controversial. It can generate delayed afterdepolarizations in Ca2+-overloaded cells while in other studies incidence of early afterdepolarization (EAD) was reduced by ICl(Ca). Therefore our goal was to examine
Straightforward conversion of arene carboxylic acids into aryl nitriles by palladium-catalyzed decarboxylative cyanation reaction
Ouchaou K, et al.
Synlett, 2010(14), 2083-2086 (2010)
Mild and in situ photo-crosslinking of anthracene-functionalized poly (aryl ether ketone) for enhancing temporal stability of organic NLO materials
Tian Yanxin, et al.
J. Mater. Sci., 56(9), 5910-5923 (2021)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique