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A21401

Sigma-Aldrich

4-Acetylpyridine

97%

Synonyme(s) :

Methyl 4-pyridyl ketone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7NO
Numéro CAS:
1122-54-9
Poids moléculaire :
121.14
Numéro Beilstein :
107629
Numéro CE :
214-350-9
Numéro MDL:
MFCD00006433
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890629
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.529 (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccncc1

InChI

1S/C7H7NO/c1-6(9)7-2-4-8-5-3-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

WMQUKDQWMMOHSA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3639V
WXBF2412V
WXBF1009V
WXBD1450V
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Y Imamura et al.
Journal of biochemistry, 125(1), 41-47 (1999-01-09)
An enzyme responsible for the ketone-reduction of 4-benzoylpyridine (4BP) was purified 350-fold to homogeneity from the cytosolic fraction of rabbit heart. The purified enzyme exhibited a molecular mass of 110 kDa on gel filtration, and 27 kDa on SDS-PAGE, indicating
Y Imamura et al.
Biochemistry and molecular biology international, 33(5), 893-899 (1994-08-01)
A correlation was observed between the values of specificity constant (kcat/Km) of carbonyl reductase from rabbit liver for acetohexamide analogs and their partition coefficients. This result indicates that the hydrophobicity in straight-chain alkyl groups of acetohexamide analogs plays an important
Y Imamura et al.
Biochemistry and molecular biology international, 31(6), 1105-1110 (1993-12-01)
Carbonyl reductase from rabbit kidney was rapidly inactivated by diethylpyrocarbonate (DEPC). A similar inactivation was observed in photooxidation of the enzyme by methylene blue. The inactivation by DEPC was time- and concentration-dependent and followed pseudo-first-order kinetics. The results obtained from
A Hall et al.
Neuroscience letters, 85(1), 110-112 (1988-02-15)
4-Acetylpyridine, earlier reported by us to be an anticonvulsant, offers long-lasting protection after a single administration against hypothermic restraint stress-induced gastric ulceration in mice. Electroshock convulsions, marginally but not significantly protective against such ulcers themselves, when coupled with 4-acetylpyridine administration
S G Zhu et al.
Brain research, 481(2), 356-360 (1989-03-06)
Measurements of striatal choline acetyltransferase (ChAT) and glutamic acid decarboxylase (GAD) activities indicated that systemic administration of 4-8 mg/kg of MK-801 to rats completely blocked neuronal damage due to intrastriatal injections of 75-150 nmol of quinolinic acid. Similar experiments with
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