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Sigma-Aldrich

BocNH-PEG6-acid

Synonyme(s) :

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20,23-heptaoxa-5-azapentacosan-25-oic acid, Boc-NH-PEG6-CH2COOH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H37NO10
Numéro CAS:
391684-36-9
Poids moléculaire :
439.50
Numéro MDL:
MFCD30489670
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Indice de réfraction

n/D 1.4657

Groupe fonctionnel

Boc
amine
carboxylic acid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(COCCOCCOCCOCCOCCOCCNC(OC(C)(C)C)=O)=O

Application

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and Boc-protected amino group at the other, which can be deprotected with mildly acidic conditions. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. BocNH-PEG6-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Autres remarques

αvβ3 Integrin-Targeting Arg-Gly-Asp (RGD) Peptidomimetics Containing Oligoethylene Glycol

Ultrasmall particle of iron oxide-RGD peptidomimetic conjugate: synthesis and characterization

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Vincent Rerat et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(22), 7029-7043 (2009-10-29)
RGD peptides are used in biomaterials science for surface modifications with a view to elicit selective cellular responses. Our objective is to replace peptides by small peptidomimetics acting similarly. We designed novel molecules targeting alpha(v)beta(3) integrin and featuring spacer-arms (for
Vincent Rerat et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(6), 1861-1865 (2010-02-23)
Ultrasmall particles of iron oxide (USPIOs) coated with 3,3'-bis(phosphonate)propionic acid were covalently coupled to a home-made Arg-Gly-Asp (RGD) peptidomimetic molecule via a short oligoethylene-glycol (OEG) spacer. The conjugation rate was measured by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The particle size and

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