Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

738158

Sigma-Aldrich

N-(Allyloxycarbonyloxy)succinimide

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9NO5
Numéro CAS:
135544-68-2
Poids moléculaire :
199.16
Numéro MDL:
MFCD02684388
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329765253
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.482

Densité

1.287 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C=CCOC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C8H9NO5/c1-2-5-13-8(12)14-9-6(10)3-4-7(9)11/h2H,1,3-5H2

Clé InChI

OIXALTPBNZNFLJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

N-(Allyloxycarbonyloxy)succinimide (alloc-Su) can be used as:
  • A building block for the preparation of glycopeptide scaffolds.
  • A reagent in the synthesis of various functional cyclic carbonate monomers from 2-amino-1,3-propane diols.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

242.6 °F

Point d'éclair (°C)

117 °C

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9498
MKCS5448
MKCR6908
MKCR6909
MKCQ4722

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis and in vitro evaluation of bisphosphonated glycopeptide prodrugs for the treatment of osteomyelitis
Tanaka KSE, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(4), 1355-1359 (2010)
2-Amino-1, 3-propane diols: a versatile platform for the synthesis of aliphatic cyclic carbonate monomers
Venkataraman S, et al.
Polym. Chem., 4(10), 2945-2948 (2013)
Bo Wu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-07)
Four bis-lactam [i, i+4]-stapled peptides with d- or l-α-methyl-thialysines were constructed on a model peptide sequence derived from p110α[E545K] and subjected to circular dichroism (CD) and proteolytic stability assessment, alongside the corresponding bis-lactam [i, i+4]-stapled peptide with l-thialysine. The %

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique