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Merck
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684910

Sigma-Aldrich

1H-Benzo[g]indole

97%

Synonyme(s) :

1H-Benz[g]indole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9N
Numéro CAS:
233-34-1
Poids moléculaire :
167.21
Numéro MDL:
MFCD02668148
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24885828
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

180-184 °C

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)ccc3cc[nH]c23

InChI

1S/C12H9N/c1-2-4-11-9(3-1)5-6-10-7-8-13-12(10)11/h1-8,13H

Clé InChI

HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Useful fused indole as a starter in indole chemistry.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H318

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCB0846V
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Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

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