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Sigma-Aldrich

Di-tert-butylsilane

97%

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3C]2SiH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.42 (lit.)

Point d'ébullition

129-130 °C (lit.)

Pf

−38 °C (lit.)

Densité

0.729 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][Si]([H])(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H20Si/c1-7(2,3)9-8(4,5)6/h9H2,1-6H3

Clé InChI

ZLKSBZCITVUTSN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Di-tert-butylsilane can be used as a reagent to synthesize:
  • 1,1-di-tert-butyl-N-phenylsilanamine by dehydrogenative coupling with aniline in the presence of supported gold catalyst.
  • Benzyloxy di-tert-butylsilane by dehydrocoupling of benzyl alcohol using NaOH as a catalyst.
  • Di-tert-butyl(3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)silane by silylation reaction with 2-propyn-1-ylcyclohexane using alkali metal hydroxide as a catalyst.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

28.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-2.22 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes with Amines Using Au/HAP
Uozumi Y and Hamasaka G
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Sodium Hydroxide Catalyzed Dehydrocoupling of Alcohols with Hydrosilanes
Toutov AA, et al.
Organic Letters, 18(22), 5776-5779 (2016)

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