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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4-Amino-3-hydroxybutyric acid

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H9NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.12
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +20.0°, c = 1.7 in H2O

Pf

207-212 °C

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid
hydroxyl

Chaîne SMILES 

NC[C@@H](O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

Clé InChI

YQGDEPYYFWUPGO-VKHMYHEASA-N

Description générale

(S)-(+)-4-Amino-3-hydroxybutyric acid [(S)-GABOB] can be prepared starting from ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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GABAergic control of anterior pituitary function in humans.
G B Melis et al.
Advances in biochemical psychopharmacology, 42, 219-242 (1986-01-01)
T Hata et al.
Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 91(3), 163-171 (1988-03-01)
SART-stressed (repeated cold-stressed) rats, experimental model animals for vagotonic-type dysautonomia, have been reported to show EEG with lower-amplitude fast waves during resting-arousal and higher-amplitude slow waves during slow-wave sleep compared to normal rats. In this report, the effects of certain
[Neurochemical aspects of the pharmacology of GABAergic substances].
K S Raevskiĭ
Farmakologiia i toksikologiia, 44(5), 517-529 (1981-09-01)
D Jordan et al.
Brain research, 268(1), 105-110 (1983-05-23)
Various doses of GABA from 0.25 to 5 mumol injected into the third ventricle decrease serum TSH rapidly. The same effect was observed with GABOB (10 mumol), the hydroxylated form of GABA. The inhibitory effect of both of these drugs
T W Stone
European journal of pharmacology, 128(1-2), 81-83 (1986-08-22)
Kynurenine and kynurenic acid are known to produce convulsions in rats and mice and it has been reported that kynurenine can displace GABA from its neuronal binding sites. The present study shows that neither kynurenine nor kynurenic acid are antagonist

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