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Merck
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519561

Sigma-Aldrich

3-Bromobenzophenone

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4COC6H5
Numéro CAS:
1016-77-9
Poids moléculaire :
261.11
Numéro CE :
213-808-5
Numéro MDL:
MFCD00672015
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873916
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

74.5-77.5 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

Brc1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H9BrO/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H

Clé InChI

XNUMUNIJQMSNNN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ4853V
MKBZ4852V
MKBT0900V
MKBT0797V
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Transition-metal catalyzed synthesis of ketoprofen.
Ramminger C, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 11(2), 105-111 (2000)
Mark F. Mechelke et al.
The Journal of organic chemistry, 64(13), 4821-4829 (2001-10-25)
The synthesis of a family of farnesol analogues, incorporating aromatic rings, has been achieved in high yields through the development of a regioselective coupling of allylic tetrahydropyranyl ethers with organometallic reagents. The allylic THP group is displaced readily by Grignard
Sonovoltammetric measurement of the rates of electrode processes with fast coupled homogeneous kinetics: Making macroelectrodes behave like microelectrodes.
Compton RG, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 9, 1017-1018 (1996)
Similar or Totally Different: The Control of Conjugation Degree through Minor Structural Modifications, and Deep-Blue Aggregation-Induced Emission Luminogens for Non-Doped OLEDs.
Huang J, et al.
Advances in Functional Materials, 23(18), 2329-2337 (2013)

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