Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Principaux documents

47672

Sigma-Aldrich

Fmoc-Asn(Trt)-OH

≥97.0%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Nγ-trityl-L-asparagine, Nα-Fmoc-Nγ-trityl-L-asparagine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H32N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
596.67
Numéro Beilstein :
4343823
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Asn(Trt)-OH, ≥97.0%

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −15.0±1°, c = 1% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

201-204 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](CC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C38H32N2O5/c41-35(40-38(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28)24-34(36(42)43)39-37(44)45-25-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,39,44)(H,40,41)(H,42,43)/t34-/m0/s1

Clé InChI

KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Fmoc-Asn(Trt)-OH has good solubility properties in most organic solvents, and its use has been shown to result in significantly purer peptides than other derivatives used for the introduction of Asn [1, 2]. Coupling can be performed by standard procedures. The trityl group is normally removed by 95% TFA in 1-3 hours, with no alkylation of Trp residues. When Asn(Trt) is the N-terminal residue, the reaction time may need to be extended to ensure complete deprotection [3].

Application

Fmoc-Asn(Trt)-OH has been used to synthesize peptides on cellulose membrane by SPOT method

Pictogrammes

Environment

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Xiaoyi Mao et al.
STAR protocols, 2(2), 100503-100503 (2021-05-18)
Identification of peptides mediating protein-protein interaction (PPI) is crucial for understanding the function of interlinked proteins in cellular processes and amino acid-associated diseases. Traditional PPI assays are laborious, involving the generation of many truncated proteins. SPOT peptide assay allows high-throughput
Paul W R Harris et al.
Biopolymers, 104(2), 116-127 (2015-02-07)
The cancer protein NY-ESO-1 has been shown to be one of the most promising vaccine candidates although little is known about its cellular function. Using a chemical protein strategy, the 180 amino acid polypeptide, tagged with an arginine solubilizing tail

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique