Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

467030

Sigma-Aldrich

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

Δ1-Tetrahydrobenzaldehyde, 1-Cyclohexenecarboxaldehyde, 1-Cyclohexenylaldehyde, 1-Formyl-1-cyclohexene, 1-Formylcyclohexene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H9CHO
Numéro CAS:
1192-88-7
Poids moléculaire :
110.15
Numéro MDL:
MFCD00674109
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870379
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Point d'ébullition

61 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

O=CC1=CCCCC1

InChI

1S/C7H10O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h4,6H,1-3,5H2

Clé InChI

OANSOJSBHVENEI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde is an α,β-unsaturated aldehyde. It participates in the synthesis of benzopyrans.

Application

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde may be used in the synthesis of azomethine imines.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV1885
MKCR4872
MKCN0045
MKCL3634
MKCJ7502

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Cyclopropanecarboxaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

272213

Cyclopropanecarboxaldehyde

2-Cyclohexen-1-ol 95%

Sigma-Aldrich

C102652

2-Cyclohexen-1-ol

Tiglic aldehyde ≥96%

Sigma-Aldrich

192619

Tiglic aldehyde

Cyclohexanemethanol ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

C105805

Cyclohexanemethanol

Feng Shi et al.
Tetrahedron letters, 50(28), 4067-4070 (2010-02-18)
A [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition reaction of arynes with stable azomethine imines has been developed. The reaction rapidly assembles tricyclic pyrazoloindazolone derivatives in moderate yields under mild reaction conditions.
Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6p-electrocyclization in water and application to natural products.
Jung EJ, et al.
Green Chemistry, 12(11), 2003-2011 (2010)
Efficient and general method for the synthesis of benzopyrans by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of resorcinols with α, β-unsaturated aldehydes. One step synthesis of biologically active (?)-confluentin and (?)-daurichromenic acid.
Lee YR, et al.
Tetrahedron Letters, 46(44), 7539-7543 (2005)
Yi Wang et al.
Plant, cell & environment, 44(2), 559-573 (2020-11-21)
In plants, cellular lipid peroxidation is enhanced under low nitrogen (LN) stress; this increases the lipid-derived reactive carbonyl species (RCS) levels. The cellular toxicity of RCS can be reduced by various RCS-scavenging enzymes. However, the roles of these enzymes in

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique