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337005

Sigma-Aldrich

1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane

97%

Synonyme(s) :

TIPDSiCl2

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2Si(Cl)OSi(Cl)[CH(CH3)2]2
Numéro CAS:
69304-37-6
Poids moléculaire :
315.43
Numéro Beilstein :
1934216
Numéro MDL:
MFCD00009655
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24860447
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

70 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

0.986 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)[Si](Cl)(O[Si](Cl)(C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C12H28Cl2OSi2/c1-9(2)16(13,10(3)4)15-17(14,11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3

Clé InChI

DDYAZDRFUVZBMM-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F

Point d'éclair (°C)

76 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBH8117V
1451767V
1451767
1356601
1343912

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Aldrichimica Acta, 15, 11-11 (1982)
W T Markiewicz et al.
Nucleic acids symposium series, (7)(7), 115-127 (1980-01-01)
Recent results concerning the synthesis of oligoribonucleotides via the phosphotriester method, such as functionalization of ribonucleosides, new phosphorylating agents, 5'-O-sulfonylation and chromatography on Sephadex LH-20 for monitoring the removal of internucleotide phosphotriester groups, are presented. To show that efficiency of
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2552-2552 (1993)
M Kwiatkowski et al.
Nucleic acids research, 24(23), 4632-4638 (1996-12-01)
The synthesis of oligodeoxynucleotides is marred by several problems that contribute to the formation of defective molecules. This in turn seriously limits the usefulness of such reagents in DNA diagnostics, molecular cloning, DNA structural analysis and in antisense therapy. In
Suetying Chow et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 583-587 (2003-10-21)
An improved strategy for the synthesis of 2'-O-methyl-guanosine (6) and 2'-MOE-guanosine (8) is reported. The regioselectivity of the alkylation was attained using a novel silicon-based protecting group, methylene-bis (diisopropyl-silylchloride) (MDPSCl2, 2). The alkylation proceeded in a chemoselective manner using NaHMDS

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