Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

298360

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Hydroxybutyric acid sodium salt

optical purity ee: 99% (GLC)

Synonyme(s) :

Sodium (R)-3-hydroxybutyrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH2CO2Na
Numéro CAS:
13613-65-5
Poids moléculaire :
126.09
Numéro Beilstein :
6118796
Numéro MDL:
MFCD00077788
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24857981
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

200

Activité optique

[α]22/D −14°, c = 10 in H2O

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Pf

149-155 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

[Na+].C[C@@H](O)CC([O-])=O

InChI

1S/C4H8O3.Na/c1-3(5)2-4(6)7;/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1/t3-;/m1./s1

Clé InChI

NBPUSGBJDWCHKC-AENDTGMFSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(R)-(-)-3-Hydroxybutyric acid sodium salt reacts with crown ether to form a supramolecular complex, which can catalyze the regioselective ring-opening polymerization of (S)-butyrolactone to form (R)-3-hydroxybutyrate oligomers (OHBs).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3884
MKCV4194
MKCS1395
0000247184
MKCP8743

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gokel GW
Advances in Supramolecular Chemistry, 7, 61-61 (2001)
Joel S Benjamin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(1), 125-130 (2016-12-22)
Kabuki syndrome is a Mendelian intellectual disability syndrome caused by mutations in either of two genes (KMT2D and KDM6A) involved in chromatin accessibility. We previously showed that an agent that promotes chromatin opening, the histone deacetylase inhibitor (HDACi) AR-42, ameliorates
Carmen Torres-Esquivel et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 14, 547215-547215 (2020-11-12)
Glucose supply from blood is mandatory for brain functioning and its interruption during acute hypoglycemia or cerebral ischemia leads to brain injury. Alternative substrates to glucose such as the ketone bodies (KB), acetoacetate (AcAc), and β-hydroxybutyrate (BHB), can be used
Christopher J Terranova et al.
Cell reports, 37(8), 110044-110044 (2021-11-25)
β-hydroxybutyrate (β-OHB) is an essential metabolic energy source during fasting and functions as a chromatin regulator by lysine β-hydroxybutyrylation (Kbhb) modification of the core histones H3 and H4. We report that Kbhb on histone H3 (H3K9bhb) is enriched at proximal
Philip Mm Ruppert et al.
Life science alliance, 4(10) (2021-08-20)
Various forms of fasting and ketogenic diet have shown promise in (pre-)clinical studies to normalize body weight, improve metabolic health, and protect against disease. Recent studies suggest that β-hydroxybutyrate (βOHB), a fasting-characteristic ketone body, potentially acts as a signaling molecule
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Chromatograms

suitable for GC

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique