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Sigma-Aldrich

Sodium cyanoborohydride solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

Sodium borocyanohydride, Sodium cyanoborohydride, Sodium cyanotrihydroborate

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About This Item

Formule linéaire :
NaBH3CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
62.84
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352306
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

1.0 M in THF

Solubilité

THF: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
hydrocarbons: insoluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Densité

0.915 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

[Na+].[H][B-]([H])([H])C#N

InChI

1S/CH3BN.Na/c2-1-3;/h2H3;/q-1;+1

Clé InChI

CVDUGUOQTVTBJH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sodium cyanoborohydride is a versatile reducing agent stable in aqueous solution at pH 7.2. It is a weaker reducing agent as compared to NaBH4. It effectively reduces Schiff bases. NaCNBH4 participates in the reductive methylation for the efficient and selective conversion of the e-amino groups of lysyl residues in proteins to the mono- and dimethyl derivatives.

Application

Reactant for:
  • Direct conversion of heterocyclic aldehydes to esters (oxidizing behavior)
  • Reductive amination reactions
  • Intramolecular reductive cyclization reactions
  • Reductions reactions
  • Preparation of dicyanoborate-based ionic liquids as hypergolic fluids for bipropellants
Sodium cyanoborohydride may be used in the following studies:
  • As reducing agent for the in vitro radiolabeling of proteins by reductive alkylation.
  • Reduction of aldehydes and ketones.
  • Selective deoxygenation of aldehydes and ketones.
  • Preparation of colloidal gold particles of varying sizes.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-4.0 °F

Point d'éclair (°C)

-20 °C


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Sodium cyanoborohydride-a highly selective reducing agent for organic functional groups.
Clinton F.
Synthesis, 3, 135-146 (1975)
Preparation of colloidal gold particles of various sizes using sodium borohydride and sodium cyanoborohydride.
R G DiScipio
Analytical biochemistry, 236(1), 168-170 (1996-04-05)
Radiolabeling of proteins by reductive alkylation with [14C]formaldehyde and sodium cyanoborohydride.
D Dottavio-Martin et al.
Analytical biochemistry, 87(2), 562-565 (1978-07-01)
Heather L Lord et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 44(2), 506-519 (2007-02-23)
Immunoaffinity solid phase microextraction (SPME) probes have been developed with antibodies specific for the benzodiazepine class of drugs, covalently immobilized to glass rods. This involved both purification of the polyclonal antibodies to isolate the drug-specific fraction, and optimization of the
Selective deoxygenation of ketones and aldehydes including hindered systems with sodium cyanoborohydride.
Hutchins RO, et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(11), 3662-3668 (1973)

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