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Merck
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Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-Camphorquinone

99%

Synonyme(s) :

(1S)-(+)-Bornanedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.22
Beilstein:
2613999
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

99%

Activité optique

[α]20/D +100°, c = 1.9 in toluene

Pf

197-201 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@H]2CC[C@]1(C)C(=O)C2=O

InChI

1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m0/s1

Clé InChI

VNQXSTWCDUXYEZ-QUBYGPBYSA-N

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Application

Bioreduction of quinones and other ketones by red algae.
Chiral starting material.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Vesna Miletic et al.
Journal of dentistry, 40(2), 106-113 (2011-11-19)
To determine the degree of conversion (DC) over 48 h post-curing of resin mixtures containing trimethylbenzoyl-diphenylphosphine oxide (TPO) initiator cured by a polywave or a monowave LED light-curing unit (LCU). In resin mixtures based on equal weight percent (wt%) of
Dong-Hee Shin et al.
Photomedicine and laser surgery, 29(8), 545-550 (2011-03-23)
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Maria Rosaria di Nunzio et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(34), 9424-9433 (2009-08-07)
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Emerson H Silva et al.
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Ivonne Lammers et al.
Analytical chemistry, 82(22), 9410-9417 (2010-10-23)
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