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Sigma-Aldrich

Camphene

95%

Synonyme(s) :

(±)-Camphene, 2,2-Dimethyl-3-methylenebicyclo[2.2.1]heptane, 2,2-Dimethyl-3-methylenenorbornane, 2,2-Dimethyl-3-methylidenebicyclo[2.2.1]heptane, 2-Methylene-3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane, 3,3-Dimethyl-2-methylenenorbornane, 3,3-Dimethyl-2-methylenenorcamphane, DL-Camphene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16
Numéro CAS:
79-92-5
Poids moléculaire :
136.23
Numéro CE :
201-234-8
Numéro MDL:
MFCD00066603
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869106
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Point d'ébullition

159-160 °C (lit.)

Pf

48-52 °C (lit.)

Densité

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@]([H])(C1)C(C)(C)C2=C

InChI

1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+/m0/s1

Clé InChI

CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N

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Description générale

Camphene is abicyclic monoterpene and a constituent of many essential oils derived fromvarious plants such as Alpinia speciosa, Xanthium strumariumleaves, needles of Pinus uncinata, and Pinus uliginosa.(5)

Application

Camphene can be used as a reactant to synthesize:
  • Isobornyl carboxylates by silica-supported tungstophosphoric acid-catalyzed liquid-phase esterification of C2-C6 fatty acids.
  • Hydroaminated camphene via intermolecular anti-Markovnikov hydroamination reaction with N-hydroxyphthalimide and triethyl phosphite in the presence of dilauroyl peroxide as an initiator.
  • Camphene oxide via methyltrioxorhenium-catalyzed epoxidation in the presence of H2O2 as an oxidant and pyrazole as a Lewis base adduct.
  • Isobornyl alkyl ethers using alcohols via cation exchange resin-catalyzed alkoxylation.

Pictogrammes

FlameExclamation markEnvironment
GHS02,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H319,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - DIN 51755 Part 1

Point d'éclair (°C)

26 °C - DIN 51755 Part 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7368
0000188887
MKCS8585
0000258592
0000178665

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Radosław Bonikowski et al.
Natural product communications, 10(2), 371-373 (2015-04-30)
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Dendritic growth kinetics and structure II. Camphene.
Rubinstein ER and Glicksman ME.
Journal of Crystal Growth, 112(1), 97-110 (1991)
Ioanna Vallianou et al.
PloS one, 6(11), e20516-e20516 (2011-11-11)
Central to the pathology of coronary heart disease is the accumulation of lipids, cholesterol and triglycerides, within the intima of arterial blood vessels. The search for drugs to treat dislipidemia, remains a major pharmaceutical focus. In this study, we evaluated
Patrick Giraudeau et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(39), 13902-13903 (2009-09-12)
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S-J Hong et al.
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