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258601

Sigma-Aldrich

Vanillin acetate

98%

Synonyme(s) :

4-Formyl-2-methoxyphenyl acetate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2C6H3-4-(CHO)-2-OCH3
Numéro CAS:
881-68-5
Poids moléculaire :
194.18
Numéro CE :
212-920-1
Numéro MDL:
MFCD00003362
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855651
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

77-79 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
ester

Chaîne SMILES 

COc1cc(C=O)ccc1OC(C)=O

InChI

1S/C10H10O4/c1-7(12)14-9-4-3-8(6-11)5-10(9)13-2/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

PZSJOBKRSVRODF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Chemoselective reduction of vanillin acetate using sodium borohydride has been reported.

Application

Vanillin acetate has been used in preparation of:
  • 2-nitrohomovanillic acid
  • 2-nitrovanildin acetate
  • 2-nitro-3,4-duimethoxybenzaldehyde

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7052
SHBP6884
SHBL7155
MKCD6359
MKBS6562V

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The discovery-oriented approach to organic chemistry. 6. Selective reduction in organic chemistry: Reduction of aldehydes in the presence of esters using sodium borohydride.
Baru AR and Mohan RS
Journal of Chemical Education, 82(11), 1674-1674 (2005)
New synthesis of 2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone and hexahydrocoenzyme Q4 chromanol.
Weinstock LM, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 12(1), 154-155 (1967)
Azlactones and phenylacetic acids derived from the 2-nitro-derivatives of vanillin, isovanillin, and veratraldehyde.
S F MacDONALD
Journal of the Chemical Society, 174, 376-378 (1948-03-01)

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