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Sigma-Aldrich

Cesium fluoride

99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

NSC 84270

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CsF
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.90
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

99.99% trace metals basis

Forme

solid

Impuretés

≤150.0 ppm Trace Metal Analysis

Pf

682 °C (lit.)

Solubilité

methanol: slightly soluble(lit.)
pyridine: insoluble(lit.)

Densité

4.115 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[F-].[Cs+]

InChI

1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M

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Application

Reactant for:
  • Preparation of building blocks for synthesis of fluoroallylic compounds
  • Synthesis of alcohols via hydrolysis of alkyl silyl ethers at neutral pH in buffered mixed organic-aqueous solutions
  • Nucleophilic fluorination of alkynyliodonium salts to form fluorovinylic compounds
  • Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reactions
Used in the successful synthesis of a single-crystal Dion-Jacobson phase, CsLaTa2O7, that has applications in photocatalysis and superconductivity.
Used as a base in the Suzuki carbonylative coupling of enol triflates with vinyl boronic acids.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Kidney,Adrenal gland

Risques supp

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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European Journal of Organic Chemistry, 2152-2152 (2007)
Katsushi Kitahara et al.
Organic letters, 10(11), 2259-2261 (2008-05-01)
A variety of oximes were synthesized from the corresponding alcohols, alkyl halides, or alkyl sulfonates without using external oxidants. With this simple two-step procedure involving substitution with readily available TsNHOTBS and subsequent treatment with CsF, a range of oximes were
Jonathan L Sessler et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(39), 13162-13166 (2008-09-09)
An ion-pair receptor, 1, containing both cation- and anion-recognizing sites, has been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction structural studies and (1)H NMR spectroscopic analyses confirmed that 1 forms stable 1:1 complexes with CsF in solution and in the solid
B Tabakoff et al.
The New England journal of medicine, 318(3), 134-139 (1988-01-21)
Blood platelets are an accessible tissue that reflects the activity of many enzymes found in the brain. To investigate the possible effect on such enzymes of long-term consumption of large quantities of ethanol, we assayed the activities of two enzymes
Timothy Noël et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(38), 8900-8903 (2011-08-13)
[Image: see text] A flow process for Pd-catalyzed carbon fluorine bond formation is described. A microreactor using a packed-bed design allows for easy handling of large quantities of insoluble CsF with precise control over reaction times, efficient mixing, and the

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