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Merck
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20990

Sigma-Aldrich

Cesium fluoride

purum p.a., ≥98.0%

Synonyme(s) :

NSC 84270

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CsF
Numéro CAS:
13400-13-0
Poids moléculaire :
151.90
Numéro CE :
236-487-3
Numéro MDL:
MFCD00010960
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
57647889
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
≥98.0%

Qualité

purum p.a.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0%

Pf

682 °C (lit.)

Densité

4.115 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤1000 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤300 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

Chaîne SMILES 

[F-].[Cs+]

InChI

1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M

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Application

Reactant for:
  • Preparation of building blocks for synthesis of fluoroallylic compounds
  • Synthesis of alcohols via hydrolysis of alkyl silyl ethers at neutral pH in buffered mixed organic-aqueous solutions
  • Nucleophilic fluorination of alkynyliodonium salts to form fluorovinylic compounds
  • Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reactions
Used in the successful synthesis of a single-crystal Dion-Jacobson phase, CsLaTa2O7, that has applications in photocatalysis and superconductivity.

Autres remarques

Catalyst for the reaction of silyl enol ethers with carbonyl compounds

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318,H361d,H373,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Kidney,Adrenal gland

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6813
BCCJ4499
BCCF4650
BCCF1243
BCCD0587

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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 122-122 (1981)
J. Boyer et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 184, 157-157 (1980)
Katsushi Kitahara et al.
Organic letters, 10(11), 2259-2261 (2008-05-01)
A variety of oximes were synthesized from the corresponding alcohols, alkyl halides, or alkyl sulfonates without using external oxidants. With this simple two-step procedure involving substitution with readily available TsNHOTBS and subsequent treatment with CsF, a range of oximes were
Jonathan L Sessler et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(39), 13162-13166 (2008-09-09)
An ion-pair receptor, 1, containing both cation- and anion-recognizing sites, has been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction structural studies and (1)H NMR spectroscopic analyses confirmed that 1 forms stable 1:1 complexes with CsF in solution and in the solid
B Tabakoff et al.
The New England journal of medicine, 318(3), 134-139 (1988-01-21)
Blood platelets are an accessible tissue that reflects the activity of many enzymes found in the brain. To investigate the possible effect on such enzymes of long-term consumption of large quantities of ethanol, we assayed the activities of two enzymes
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