Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

249440

Sigma-Aldrich

Hydrocinnamoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

3-Phenylpropionyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2COCl
Numéro CAS:
645-45-4
Poids moléculaire :
168.62
Numéro Beilstein :
742586
Numéro CE :
211-443-6
Numéro MDL:
MFCD00000748
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854993
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5265 (lit.)

Point d'ébullition

107 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

−7-−5 °C (lit.)

Densité

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
phenyl

Chaîne SMILES 

ClC(=O)CCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9ClO/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Clé InChI

MFEILWXBDBCWKF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Reduction of hydrocinnamoyl chloride at mercury cathodes in acetonitrile containing tetraalkylammonium perchlorates has been investigated by cyclic voltammetry.

Application

Hydrocinnamoyl chloride has been used in:
  • enantioselective synthesis of the antifouling agent, (+)-maculalactone A
  • synthesis of hydrocinnamoyl-farnesyl-L-cysteine methyl ester

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H331,H412

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF5666V
STBD0575V
STBB3456V
S63890
STBB8993V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Thiopheneacetyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

195995

2-Thiopheneacetyl chloride

Cinnamyl chloride 95%

Sigma-Aldrich

187186

Cinnamyl chloride

Benzoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

259950

Benzoyl chloride

Richard J Duffy et al.
The Journal of organic chemistry, 74(13), 4772-4781 (2009-05-21)
A novel class of small spirocyclic heterocycles, spiroepoxy-beta-lactones (1,4-dioxaspiro[2.3]-hexan-5-ones), is described that exhibit a number of interesting reactivity patterns. These spiroheterocycles, including an optically active series, are readily synthesized by epoxidation of ketene dimers (4-alkylidene-2-oxetanones) available from homo- or heteroketene
Onovughode T Oboh et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 22(1), 51-62 (2008-02-15)
The C-terminal --COOH of prenylated proteins is methylated to --COOCH3. The --COOCH3 ester forms are hydrolyzed by prenylated methylated protein methyl esterase (PMPMEase) to the original acid forms. This is the only reversible step of the prenylation pathway. PMPMEase has
Abbas D Farahani et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 20(7), 972-983 (2019-02-21)
To investigate the role of the capping group in the solution and solid-state self-assembly of short peptide amphiphiles, dialanine and diphenylalanine have been linked via the N-terminus to a benzene (phenyl) and 3-naphthyl capping groups using three different methylene linkers;
Electrochemical reduction of phenylacetyl chloride and hydrocinnamoyl chloride at mercury cathodes in acetonitrile.
Mubarak MS, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 350(1), 205-216 (1993)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique