Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

238104

Sigma-Aldrich

(1-Bromoethyl)benzene

97%

Synonyme(s) :

α-Methylbenzyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(CH3)Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.06
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.56 (lit.)

Point d'ébullition

94 °C/16 mmHg (lit.)

Densité

1.356 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
phenyl

Chaîne SMILES 

CC(Br)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9Br/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3

Clé InChI

CRRUGYDDEMGVDY-UHFFFAOYSA-N

Application

(1-Bromoethyl)benzene has been employed:
  • in controlled radical polymerization of styrene
  • in asymmetric esterification of benzoic acid in the presence of a chiral cyclic guanidine
  • as initiator in the synthesis of bromine terminated polyp-methoxystyrene and polystyrene via atom transfer radical polymerization

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Simple preparation of chiral 1, 3-dimethyl-2-iminoimidazolidines (monocyclic guanidines) and applications to asymmetric alkylative esterification.
Isobe T, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(10), 1729-1735 (1998)
Synthesis of block copolymers by combination of atom transfer radical and promoted cationic polymerization mechanisms.
Baskan Duz A and Yagci Y.
Eur. Polymer J., 35(11), 2031-2038 (1999)
Design of effective systems for controlled radical polymerization of styrene: Application of 4, 49-dimethyl and 5, 59-dimethyl 2, 29-bipyridine copper (II) complexes.
Schubert US, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 20, 351-355 (1999)
Elisa Guazzelli et al.
Polymers, 12(6) (2020-06-04)
Diblock copolymers composed of a polystyrene first block and a PEG-fluoroalkyl chain-modified polystyrene second block were synthesized by controlled atom transfer radical polymerization (ATRP), starting from the same polystyrene macroinitiator. The wettability of the polymer film surfaces was investigated by
Hongzhang Han et al.
Macromolecular rapid communications, 40(10), e1900073-e1900073 (2019-04-04)
A hypervalent (HV) iodine(III)-containing crosslinker, (diacryloyloxyiodo)benzene, is synthesized and its crystal structure is reported. Highly branched polymers with hypervalent iodine(III) groups as the building blocks present at the branching points are synthesized by copolymerization of tert-butyl acrylate and the diacrylate

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique