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Sigma-Aldrich

2,6-Difluoropyridine

99%

Synonyme(s) :

2,6-Difluoropyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3F2N
Numéro CAS:
1513-65-1
Poids moléculaire :
115.08
Beilstein:
1422549
Numéro CE :
216-152-8
Numéro MDL:
MFCD00006227
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853965
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.437 (lit.)

pb

124.5 °C/743 mmHg (lit.)

Densité

1.268 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(F)n1

InChI

1S/C5H3F2N/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H

Clé InChI

MBTGBRYMJKYYOE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Lithium diisopropylamide (LDA)-mediated ortholithiations of 2,6-difluoropyridine in tetrahydrofuran at -78°C has been studied using a combination of IR and NMR spectroscopic and computational methods. Polycondensation of bistrimethylsilyl derivatives of various diphenols with 2,6-difluoropyridine in N-methylpyrrolidone in the presence of K2CO3 has been investigated.

Application

2,6-Difluoropyridine has been used in the preparation of poly(pyridine ether)s via polycondensation with silylated 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)ethane.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

91.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

33 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7517
MKCV0806
MKCQ9238
MKCS5922
MKCQ0360

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Cyclic poly (pyridine ether) s by the polycondensation of 2, 6-difluoropyridine with various diphenols.
Kricheldorf HR, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 430(20), 4781-4789 (2005)
Lekha Gupta et al.
The Journal of organic chemistry, 78(9), 4214-4230 (2012-12-29)
Lithium diisopropylamide (LDA)-mediated ortholithiations of 2-fluoropyridine and 2,6-difluoropyridine in tetrahydrofuran at -78 °C were studied using a combination of IR and NMR spectroscopic and computational methods. Rate studies show that a substrate-assisted deaggregation of LDA dimer occurs parallel to an
Multicyclic polyethers derived from 1, 1, 1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane and 2, 6-dihalopyridines.
Kricheldorf HR, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42(22), 5725-5735 (2004)
Qianglu Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(19), 6644-6653 (2017-04-22)
The use of semiconductor nanocrystal quantum dots (QDs) in optoelectronic devices typically requires postsynthetic chemical surface treatments to enhance electronic coupling between QDs and allow for efficient charge transport in QD films. Despite their importance in solar cells and infrared

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