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Sigma-Aldrich

Silver hexafluoroantimonate(V)

98%

Synonyme(s) :

Silver hexafluoroantimony, Silver hexafluorostiboranuide

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About This Item

Formule linéaire :
AgSbF6
Numéro CAS:
26042-64-8
Poids moléculaire :
343.62
Numéro CE :
247-429-1
Numéro MDL:
MFCD00003401
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24853650
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: silver

Chaîne SMILES 

[Ag+].F[Sb-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/Ag.6FH.Sb/h;6*1H;/q+1;;;;;;;+5/p-6

Clé InChI

GSXFODUDOAXUBF-UHFFFAOYSA-H

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Application

Generates stable cation radical salts and is used as an acidic catalyst in epoxide opening reactions and sulfenylation reactions. Used to prepare silver 3,3′-dicyanodiphenylacetylene coordination networks for study of the effect of ligands on network structure toward the goal of engineering novel materials.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT4952
MKCS8090
MKCR7517
MKCQ1923
MKCP5655

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Chemistry Letters (Jpn), 1901-1901 (1992)
Development of a Nazarov cyclization/Wagner-Meerwein rearrangement sequence for the stereoselective synthesis of spirocycles.
Jie Huang et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(26), 8060-8061 (2007-06-09)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 6178-6178 (1992)
Chemistry Letters (Jpn), 1-1 (1993)
Keith A. Hirsch et al.
Inorganic chemistry, 36(14), 2960-2968 (1997-07-02)
Coordination networks of 3,3'-dicyanodiphenylacetylene (3,3'-DCPA, 1) with silver(I) salts characterized by single-crystal X-ray analysis are described. Network topology is found to depend on both the counterion and solvent employed during crystallization. The conformation adopted by the ligand varies between planar

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