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Sigma-Aldrich

Silver hexafluorophosphate

98%

Synonyme(s) :

Silver(I) hexafluorophosphate

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About This Item

Formule linéaire :
AgPF6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.83
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: silver
reagent type: catalyst

Pf

102 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ag+].F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/Ag.F6P/c;1-7(2,3,4,5)6/q+1;-1

Clé InChI

SCQBROMTFBBDHF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Silver hexafluorophosphate can be used as a catalyst for the sulfimidation, hydrogenation of aldehydes to alcohols, and hydroacyloxylation of alkynes with carboxylic acids.

Application

Used to prepare silver 3,3′-dicyanodiphenylacetylene coordination networks for study of the effect of ligands on network structure toward the goal of engineering novel materials. Preparation of supramolecular networks of Ag(I) complexes.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Gold (I)-catalyzed addition of carboxylic acids to alkynes
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Silver-Catalyzed Hydrogenation of Aldehydes in Water
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Silver-Catalyzed Enantioselective Sulfimidation Mediated by Hydrogen Bonding Interactions
Annapureddy R, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 133, 7999-8005 (2021)
Keith A. Hirsch et al.
Inorganic chemistry, 36(14), 2960-2968 (1997-07-02)
Coordination networks of 3,3'-dicyanodiphenylacetylene (3,3'-DCPA, 1) with silver(I) salts characterized by single-crystal X-ray analysis are described. Network topology is found to depend on both the counterion and solvent employed during crystallization. The conformation adopted by the ligand varies between planar

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