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213004

Sigma-Aldrich

Benzeneseleninic acid

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SeO2H
Numéro CAS:
6996-92-5
Poids moléculaire :
189.07
Numéro Beilstein :
1929765
Numéro CE :
230-271-2
Numéro MDL:
MFCD00002100
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852762
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

121-124 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O[Se](=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H6O2Se/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,7,8)

Clé InChI

WIHKGDVGLJJAMC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Benzeneseleninic acid oxidizes hydrazine or 1,2-disubstituted derivatives to corresponding diazenes.

Application

Benzeneseleninic acid was used as catalyst during the oxidation of sulfides to sulfoxides via ligand coupling on the iodine atom. It was also used in the preparation of 3-methoxy-17a-oxa-D-homoestra-l,3,5(10)-trien-17-one.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H331,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9329
MKCG9267
MKCF1743
MKBP3390V
MKBG3970V

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Tetrahedron, 54(40), 12161-12172 (1998)
Facile oxidation of sulfides to sulfoxides using iodosobenzene and benzeneseleninic acid as a catalyst.
Roh KR, et al.
Tetrahedron Letters, 32(6), 793-796 (1991)
Oxidation of hydrazines with benzeneseleninic acid and anhydride.
Back TG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46(8), 1564-1570 (1981)
Craig A Bayse
Journal of inorganic biochemistry, 104(1), 1-8 (2009-10-30)
The toxicity of selenium is a major barrier to its application to the prevention of cancer, cardiovascular disease, and other chronic ailments. Organic seleninic acids, as well as other reducible selenium compounds, have been shown to react with biological sulfhydryls
S Zheng et al.
Hua xi yi ke da xue xue bao = Journal of West China University of Medical Sciences = Huaxi yike daxue xuebao, 26(4), 371-374 (1995-12-01)
In view of the negative relationship between selenium and cancer, we designed and synthesized eleven substituted benzeneselenic acids (IVa-k) The antineoplastic activity of the title compounds was evaluated via the tests of inhibition of acetylcholinesterase, HL-60 and K562 in vitro

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