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Sigma-Aldrich

Lithium aluminum hydride solution

1.0 M in diethyl ether

Synonyme(s) :

LAH, Lithium alanate, Lithium tetrahydroaluminate

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About This Item

Formule linéaire :
LiAlH4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
37.95
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
26111700
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

1.0 M in diethyl ether

Densité

0.716 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

[Li+].[AlH4-]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;

Clé InChI

OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant or reagent for:
  • The preparation of thermoplastic polyester polyamides from oleic acid
  • Lithium-polymer batteries
  • Hydrodefluorination of gem-difluoromethylene derivatives
  • Asymmetric aldol reactions
  • Synthesis of Li-Al-N-H composites with hydrogen absorption / desorption properties

LAH is a powerful reducing agent for many different reduction reactions such as that of ketones to alcohols

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Hao Yao et al.
Journal of electron microscopy, 60(6), 375-378 (2011-10-05)
A plastic bag method was developed to observe air-sensitive samples on microstructure and phase distribution without exposure to air during the holder transfer process into the transmission electron microscope (TEM). As an example, a type of lithium aluminum hydride (Li(3)AlH(6))
I-Chi Lee et al.
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The reaction of chiral (2R,1'S)- or (2S,1'S)-2-(1-aminoalkyl)epoxides, 1 or 2 with a variety of organolithium compounds to obtain the corresponding (alphaS,betaS)- or (alphaR,betaS)- beta-amino alcohols in enantiopure form is reported. In both cases, the opening of the oxirane ring at
Masateru Nishihara et al.
Archaea (Vancouver, B.C.), 1(2), 123-131 (2005-04-05)
A choline-containing phospholipid (PL-4) in Methanopyrus kandleri cells was identified as archaetidylcholine, which has been described by Sprott et al. (1997). The PL-4 consisted of a variety of molecular species differing in hydrocarbon composition. Most of the PL-4 was acid-labile
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trans- and cis-1-Alkyl-4-aryl-3-chloroazetidin-2-ones, prepared through cyclocondensation of chloroketene and the appropriate imines in a diastereoselective way, were transformed into the corresponding non-activated trans- and cis-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines via reductive ring contraction using LiAlH(4) in Et(2)O. Furthermore, trans-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines were transformed into 2-amino-3-arylpropan-1-ols and

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