Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

205249

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl dicarbonate

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

Boc anhydride, Di-tert-butyl pyrocarbonate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3COCO]2O
Numéro CAS:
24424-99-5
Poids moléculaire :
218.25
Numéro Beilstein :
1911173
Numéro CE :
246-240-1
Numéro MDL:
MFCD00008805
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24852315
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Di-tert-butyl dicarbonate, ReagentPlus®, 99%

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid or liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.409 (lit.)

Point d'ébullition

56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)

Pf

23 °C (lit.)

Densité

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

carbonate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

Clé InChI

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Aminomethyl allene was prepared by reaction of Boc propargyl amine with formaldehyde, diisopropylamine and copper bromide as part of a series of Bovine Plasma Amine Oxidase inactivators.
Protection of alcohols as Boc derivatives via Lewis acid catalysis.
Reagent for the introduction of the Boc protecting group.
Reagent for the preparation of Boc protected amines.
Tris-Boc protected hydrazine allows preparation of Fmoc ester in a chromophoric reagent to monitor solid-phase aldehydes.

Automated Boc protection and deprotection can be done using Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002), Boc protection cartridges ((SYNPLE-B001), (SYNPLE-B002), and Boc deprotection cartridges (SYNPLE-B011)

Avertissement

Hydrolyzes to t-butanol and CO2; causes internal pressure in bottle if exposed to moisture.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

98.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

37 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1883
MKCV7182
MKCW1882
BCCH9765
BCCL9400

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Boc-OSu ≥98.0% (CHN)

Sigma-Aldrich

20430

Boc-OSu

tert-Butyl carbamate 98%

Sigma-Aldrich

167398

tert-Butyl carbamate

2-(Boc-oxyimino)-2-phenylacetonitrile 99%

Sigma-Aldrich

193372

2-(Boc-oxyimino)-2-phenylacetonitrile

Chunhua Qiao et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(25), 8038-8045 (2004-06-24)
Propargylic and activated allylic amines are known to inactivate the quinone-dependent plasma amine oxidases, possibly through active-site modification by the alpha,beta-unsaturated aldehyde turnover products. Although homopropargylamine (1-amino-3-butyne, 1) is a nonobvious candidate as a mechanism-based inhibitor, 1 was found to
Simon K Shannon et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4586-4594 (2004-07-03)
A direct method for quantifying solid-phase aldehydes has been developed, using a new reagent, 4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)phenylhydrazine (FmPH). The FmPH reagent was synthesized in three steps (24% overall yield) from commercially available p-hydrazinobenzoic acid. Resin-bound aldehydes reacted quantitatively with FmPH, in the
Synlett, 2104-2104 (2006)
Synthetic Communications, 23, 1443-1443 (1993)
Hans Peter Reisenauer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)
Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique