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201626

Sigma-Aldrich

Fluoresceinamine, isomer I

Synonyme(s) :

5-Aminofluorescein

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H13NO5
Numéro CAS:
3326-34-9
Poids moléculaire :
347.32
Numéro Beilstein :
48395
Numéro CE :
222-043-6
Numéro MDL:
MFCD00005052
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24852015
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Pf

223 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

methanol: 5 mg/mL

λmax

496 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Nc1ccc2c(c1)C(=O)OC23c4ccc(O)cc4Oc5cc(O)ccc35

InChI

1S/C20H13NO5/c21-10-1-4-14-13(7-10)19(24)26-20(14)15-5-2-11(22)8-17(15)25-18-9-12(23)3-6-16(18)20/h1-9,22-23H,21H2

Clé InChI

GZAJOEGTZDUSKS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fluoresceinamine, isomer I belongs to the class of derivatized fluoresceins.

Application

Fluoresceinamine, isomer I is suitable for use in a specific and sensitive spectrophotometric method for determining nitrite. It has been used to fluorescently tag nanoparticles through a competitive carboxyl-amine coupling reaction to visualize nanoparticle internalization.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBS2126
SHBR3919
SHBR6072
SHBS2842
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P Gribbon et al.
Biophysical journal, 77(4), 2210-2216 (1999-10-08)
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Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 90, 41-47 (2011-10-22)
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pH sensor based on immobilized fluoresceinamine
Saari L A
Analytical Chemistry, 54, 821-823 (1982)
D M Kranz et al.
The Journal of biological chemistry, 257(12), 6987-6995 (1982-06-25)
Binding of fluorescyl ligand by five IgG anti-fluorescyl hybridoma proteins (4-4-20, 6-10-6, 20-4-4, 20-19-=1, 20-20-3) was examined. Relative reduction in fluorescence of bound fluorescein, deuterium oxide (D2O)-induced enhancement of fluorescence, and the effects of pH on binding kinetics were measured
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S L Hussey et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(50), 12712-12713 (2001-12-14)
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