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197602

Sigma-Aldrich

Quinuclidine

97%

Synonyme(s) :

1-Azabicyclo[2.2.2]octane, ABCO

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H13N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
111.18
Numéro Beilstein :
103111
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1.5 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

157-160 °C (lit.)

Solubilité

H2O: very slightly soluble
H2O: very soluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
organic solvents: very soluble

Chaîne SMILES 

C1CN2CCC1CC2

InChI

1S/C7H13N/c1-4-8-5-2-7(1)3-6-8/h7H,1-6H2

Clé InChI

SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

Quinuclidine can be used as a catalyst:
  • In the Baylis-Hillman reaction of aldehydes with methyl acrylate.
  • For the epimerization of α-methylglucose to α-methylallose.
It can also be used as a reactant to synthesize 5-[4-[2-(acetyloxy)ethyl]-1-piperidinyl]-2-pyridinecarbonitrile by reacting with 5-bromo-2-pyridinecarbonitrile in the presence of potassium acetate.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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