Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

149691

Sigma-Aldrich

Thiazolidine

95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
89.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5508 (lit.)

pb

72-75 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

thioether

Chaîne SMILES 

C1CSCN1

InChI

1S/C3H7NS/c1-2-5-3-4-1/h4H,1-3H2

Clé InChI

OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N

Application

Thiazolidine was used in the synthesis of homogeneous penicillamine disulphide cross-linked polypeptides.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

132.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

56 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mark D Ericson et al.
Tetrahedron letters, 54(26), doi:10-doi:10 (2013-12-19)
The syntheses of homogeneous penicillamine disulfide cross-linked polypeptides are reported. Dodecapeptides containing N-terminal, C-terminal, or N- and C-terminal Pen were serially ligated into 36 amino acid polypeptides linked through Cys-Pen, Pen-Cys or Pen-Pen disulfide bonds. Critical to the syntheses was
David Pertuit et al.
Natural product communications, 10(6), 1005-1007 (2015-07-23)
A new aromatic compound 3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-(4-sulfo)-β-D-glucopyranoside (1), in addition to two triterpenoid saponins (chebuloside II, arjunoglucoside II), two triterpenes (arjunolic acid and 3-betulinic acid) and sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside have been isolated from the barks of Terminalia catappa. Their structures have been established on
Sinem Aslan Erdem et al.
Phytochemistry, 110, 160-165 (2014-12-20)
Four new oleanane-type saponins 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucuronopyranosyl-22-O-β,β-dimethylacryloylA1-barrigenol (1), 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucuronopyranosyl-22-O-angeloylA1-barrigenol (2), 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 2)-[β-D-glucopyranosyl-(1 → 6)]-β-D-glucopyranosyl-21,22,28-O-triacetyl-(3β,21β,22α)-olean-12-en-16-one (3), and 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 2)-glucopyranosyl-22-O-β-D-glucopyranosylsteganogenin (4), along with the known 3-O-β-D-galactopyranosyl-(1 → 2)-[α-L-arabinopyranosyl-(1 → 3)]-β-D-glucuronopyranosyl-22-O-angeloylA1-barrigenol and 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic acid, were isolated from
Nampoina Andriamisaina et al.
Phytochemistry, 160, 78-84 (2019-02-12)
The phytochemical study of Ornithogalum dubium Houtt. (Asparagaceae) led to the isolation of five undescribed steroidal glycosides together with two known ones. Their structures were established by using NMR analysis and mass spectrometry as (25R)-3β-hydroxyspirost-5-en-1β-yl O-α-L-arabinopyranosyl-(1 → 2)-α-L-rhamnopyranoside, (25S)-3β-hydroxyspirost-5-en-1β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranoside, (22S)-16β-[(α-L-rhamnopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranoside
Structural analysis of oleanane-type saponins from the roots of Wisteria frutescens.
Anne-Sophie Champy et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 55(6), 595-600 (2016-11-20)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique