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119342

Sigma-Aldrich

(Dimethylaminomethyl)ferrocene

≥95%

Synonyme(s) :

(Ferrocenylmethyl)dimethylamine, Ferrocenemethylamine, N,N-Dimethylferrocenylmethylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17FeN
Numéro CAS:
1271-86-9
Poids moléculaire :
243.13
Numéro CE :
215-044-8
Numéro MDL:
MFCD00001433
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24847394
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Pertinence de la réaction

core: iron
reagent type: catalyst

Indice de réfraction

n20/D 1.59 (lit.)

pb

124-128 °C/2.5 mmHg (lit.)

Densité

1.228 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.CN(C)C[C]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/C8H12N.C5H5.Fe/c1-9(2)7-8-5-3-4-6-8;1-2-4-5-3-1;/h3-6H,7H2,1-2H3;1-5H;

Clé InChI

JJJSTEANRWLZBH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(Dimethylaminomethyl) ferrocene (DMAMF) is a ferrocene with a dimethylaminomethyl substituent attached to one of the cyclopentadienyl ligands. It can be used as a precursor in the preparation of iron oxide-based films.

Application

(Dimethylaminomethyl)ferrocene can be used as:
  • A Precursor in the preparation of iron oxide and magnesium-doped iron oxide films by atomic layer deposition (ALD).
  • An amine ligand in the synthesis of pentacarbonyl{[(dimethylamino)methyl]ferrocene}tungsten complex.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2580V
WXBF3625V
WXBF1204V
STBK8171
STBK3193

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Yoshihiro Kase et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 20(8), 1143-1146 (2004-09-09)
We propose an electron transfer-mediated amperometric enzyme biosensor based on plasma-polymerized thin film of dimethylaminomethylferrocene (DMAMF) on a sputtered gold electrode. The DMAMF plasma-polymerized film is deposited directly onto the surface of the electrode under dry conditions. The resulting thin
Directly fused highly substituted naphthalenes via Pd-catalyzed dehydrogenative annulation of N, N-dimethylaminomethyl ferrocene using a redox process with a substrate
Zhang H, et al.
Organic Letters, 14(12), 3012-3015 (2012)
A N Shevel'kova et al.
Biokhimiia (Moscow, Russia), 58(6), 928-937 (1993-06-01)
The effects of dimethylaminomethylferrocene (DMAMF) on amylose and maltodextrins destruction by gluco-, alpha- and beta-amylases have been studied. The nature of DMAMF effects depends on the action mechanism of amylases and structure of their active sites. The effect observed is
Structural and magnetic studies on iron oxide and iron-magnesium oxide thin films deposited using ferrocene and (dimethylaminomethyl) ferrocene precursors
ECS Journal of Solid State Science and Technology, 2(3), N45-N45 (2012)
[(Dimethylamino)methyl] ferrocene as an Amine Ligand: Study of the Bonding and X-Ray Crystal and Molecular Structure of the Pentacarbonyl{[(dimethylamino)methyl] ferrocene}tungsten Complex
Fischer A, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 67(2), 228-234 (2002)
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