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  • Encapsulation of metal clusters within MFI via interzeolite transformations and direct hydrothermal syntheses and catalytic consequences of their confinement.

Encapsulation of metal clusters within MFI via interzeolite transformations and direct hydrothermal syntheses and catalytic consequences of their confinement.

Journal of the American Chemical Society (2014-10-15)
Sarika Goel, Stacey I Zones, Enrique Iglesia
ZUSAMMENFASSUNG

The encapsulation of metal clusters (Pt, Ru, Rh) within MFI was achieved by exchanging cationic metal precursors into a parent zeolite (BEA, FAU), reducing them with H2 to form metal clusters, and transforming these zeolites into daughter structures of higher framework density (MFI) under hydrothermal conditions. These transformations required MFI seeds or organic templates for FAU parent zeolites, but not for BEA, and occurred with the retention of encapsulated clusters. Clusters uniform in size (1.3-1.7 nm) and exposing clean and accessible surfaces formed in BEA and FAU zeolites; their size remained essentially unchanged upon transformation into MFI. Encapsulation selectivities, determined from the relative hydrogenation rates of small (toluene) and large (alkyl arenes) molecules and defined as the ratio of the surface areas of all the clusters in the sample to that of external clusters, were very high (8.1-40.9) for both parent and daughter zeolites. Encapsulation into MFI via direct hydrothermal syntheses was unsuccessful because metal precursors precipitated prematurely at the pH and temperatures required for MFI synthesis. Delayed introduction of metal precursors and F(-) (instead of OH(-)) as the mineralizing agent in hydrothermal syntheses increased encapsulation selectivities, but they remained lower than those achieved via interzeolite transformations. These interconversions provide a general and robust strategy for encapsulation of metals when precursors can be introduced via exchange into a zeolite that can be transformed into target daughter zeolites with higher framework densities, whether spontaneously or by using seeds or structure-directing agents (SDA).

MATERIALIEN
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Sigma-Aldrich
Natriumhydroxid, ACS reagent, ≥97.0%, pellets
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Sigma-Aldrich
Natriumhydroxid, reagent grade, ≥98%, pellets (anhydrous)
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Natronlauge, 50% in H2O
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Natronlauge, BioUltra, for molecular biology, 10 M in H2O
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Tetraethylorthosilikat, reagent grade, 98%
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Natriumhydroxid, BioXtra, ≥98% (acidimetric), pellets (anhydrous)
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Natriumhydroxid, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets
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Natronlauge, 1.0 N, BioReagent, suitable for cell culture
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Natriumhydroxid, reagent grade, 97%, powder
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Tetraethylorthosilikat, ≥99.0% (GC)
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Natriumhydroxid, pellets, semiconductor grade, 99.99% trace metals basis
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Natronlauge, 5.0 M
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Sigma-Aldrich
Natriumhydroxid, beads, 16-60 mesh, reagent grade, 97%
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Tetraethylorthosilikat, 99.999% trace metals basis
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Natriumhydroxid, reagent grade, 97%, flakes
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Sigma-Aldrich
Natriumhydroxid, BioUltra, for luminescence, ≥98.0% (T), pellets
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Tetrapropylammoniumbromid, 98%
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Natriumhydroxid, ultra dry, powder or crystals, 99.99% trace metals basis
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Supelco
Natronlauge-Konzentrat, 0.1 M NaOH in water (0.1N), Eluent concentrate for IC
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Tetraethylorthosilicat, packaged for use in deposition systems
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Mesitylen, 98%
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Sigma-Aldrich
Mesitylen, reagent grade, 97%
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Supelco
Natronlauge, 49-51% in water, eluent for IC
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Natriumhydroxid-16O -Lösung, 20 wt. % in H216O, 99.9 atom % 16O
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Sigma-Aldrich
3-Ethyl-2,4-pentandion, Tautormermischung, 98%
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Mesitylen, analytical standard
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Sigma-Aldrich
Natriumhydroxid, anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, reagent grade, ≥98%, pellets
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Tetrapropylammoniumbromid, suitable for ion pair chromatography, LiChropur, ≥99.0% (AT)
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