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CHIRALPAK^® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 10 cm × 4 mm, HPLC Column

• Synonym(e): AGP Chirale Chromatographiesäule
• UNSPSC-Code: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Eigenschaften

• product name: CHIRALPAK^® AGP HPLC-Säule, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4 mm
• Materialien: stainless steel column
• Qualitätsniveau: 100
• Agentur: suitable for USP L41
• Produktlinie: CHIRALPAK^®
• Verpackung: pkg of 1 ea
• Hersteller/Markenname: CHIRALPAK^®
• Parameter: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• Methode(n): HPLC: suitable
• L × ID: 10 cm × 4 mm
• Matrix: fully porous particle
• Aktive Matrixgruppe: glycoprotein, alpha₁- phase
• Partikelgröße: 5 μm
• Betriebs-pH-Wert: 2-8
• Trenntechnik: chiral

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Im Jahre 1983 beschrieb Hermansson die Verwendung von auf einem Siliziumdioxidträger immobilisierten natürlichen Proteinen für chirale Trennungen (1). Proteine enthalten viele chirale Zentren bei einer Konfiguration sowie viele weitere bindende Seiten, die zur allgemeinen Retention beitragen. CHIRALPAK AGP bietet die umfangreichste Selektivität aller derzeit verfügbaren Proteinphasen. Die Protein-basierte Phase CHIRALPAK AGP verwendet saure α₁-Glykoproteine (AGP) als chirale Selektoren, die auf sphärischen 5 μm Silicapartikeln immobilisiert sind. Gebundenes AGP ist ein sehr stabiles Protein, das reine organische Lösungsmittel, erhöhte Temperaturen und pH-Werte zwischen 4 und 7 toleriert. Die CHIRALPAK-AGP-Säulen werden im Reversed-Phase-Modus verwendet und trennen Enantiomere unterschiedlichster Arzneistoffe, wie z. B. Säuren, Amine und neutrale Verbindungen. Die Enantioselektivität und Retention lassen sich relativ einfach durch den pH-Wert und die Ionenstärke der mobilen Phase sowie durch die Struktur und Konzentration des organischen Modifikators regulieren.

Merkmale:

• Direkte Trennung chiraler Moleküle mit der Reversed-Phase-Methode
• Stabil mit einer Reihe organischer Modifikatoren
• In analytischen und semipräparativen Größen erhältlich

(1) Hermansson, J. Direkte Flüssigkeitschromatographieauflösung racemischer Arzneistoffe mit a1-saurem Glykoprotein als chirale stationäre Phase. J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71–80.

Anwendung

• Enantiomeric methadone quantitation on real post-mortem dried matrix spots samples: Comparison of liquid chromatography and supercritical fluid chromatography coupled to mass spectrometry.: Diese Studie untersucht die Anwendung enantioselektiver Flüssigchromatographietechniken, einschließlich der Verwendung von CHIRALPAK^®-AGP, für die Quantifizierung von Methadon-Enantiomeren auf getrockneten Matrixspots und leistet damit einen Beitrag zur forensischen Toxikologie und analytischen Chemie (Mueller et al., 2021).


• Enantiomeric Separation of Dioxopromethazine and its Stereoselective Pharmacokinetics in Rats by HPLC-MS/MS.: Diese Forschungsarbeit zeigt den Nutzen von chiralen stationären Phasen, wie z. B. CHIRALPAK^® AGP, zur Trennung von Enantiomeren pharmazeutischer Verbindungen und liefert Einblicke in die stereoselektive Pharmakokinetik, die für die Arzneimittelentwicklung und klinische Pharmakologie von entscheidender Bedeutung ist (Lun et al., 2021).


• Evaluation of R- (-) and S- (+) Clenbuterol enantiomers during a doping cycle or continuous ingestion of contaminated meat using chiral liquid chromatography by LC-TQ-MS.: In diesem Artikel wird die Anwendung der chiralen Flüssigchromatographie beschrieben, die möglicherweise CHIRALPAK^®-AGP-Säulen einbezieht, um zwischen therapeutischer Verwendung und Kontaminationsquellen von Clenbuterol zu unterscheiden und die Herausforderungen der Sportdoping-Analyse zu bewältigen (Dolores et al., 2019).

Empfohlene Produkte

LiChropur-Reagenzien eignen sich ideal für die HPLC- oder LC-MS-Analyse

Rechtliche Hinweise

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable