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Merck

48495

Supelco

δ-BHC

PESTANAL®, analytical standard

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Produktlinie

PESTANAL®

Analysenzertifikat (CofA)

current certificate can be downloaded

Verpackung

ampule of 50 mg

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

Cl[C@@H]1[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H]1Cl

InChI

1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3-,4+,5-,6-

InChIKey

JLYXXMFPNIAWKQ-GPIVLXJGSA-N

Anwendung

δ-BHC may be used as a standard in determining the concentration of δ-BHC in plant extracts used in traditional chinese medicines using gas chromatography method coupled with electron capture detector (GC-ECD) or quick easy cheap effective rugged and safe multi-residue method (QuEChERS) in combination with gas chromatography coupled with electron capture detector (GC-ECD).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Analysis of pesticide residues using the Quick Easy Cheap Effective Rugged and Safe (QuEChERS) pesticide multiresidue method in traditional Chinese medicine by gas chromatography with electron capture detection
Chemosphere, 84(7), 908-912 (2011)
Residues of 18 organochlorine pesticides in 30 traditional Chinese medicines
Xue J, et al.
Chemosphere, 71(6), 1051-1055 (2008)
D Belelli et al.
British journal of pharmacology, 127(3), 601-604 (1999-07-13)
Many structurally diverse general anaesthetics enhance inhibitory neurotransmission in the central nervous system by interacting with the GABAA receptor. By contrast, GABA receptors composed of the rho 1 subunit are anaesthetic-insensitive. Here, we demonstrate that both delta-hexachlorocyclohexane (delta-HCH; 1-100 microM)
Vishakha Raina et al.
Environmental science & technology, 41(12), 4292-4298 (2007-07-14)
Although the use of hexachlorocyclohexane (HCH), one of the most popular insecticides after the Second World War, has been discontinued in many countries, problems remain from former production and waste sites. Despite the widespread occurrence of HCHs, the environmental fate
Zhaojie Cui et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 113(6), 765-770 (2012-02-14)
The reductive biotransformation of α-, β-, γ-, and δ-hexachlorocyclohexane isomers was investigated using five alternative electron donors (i.e., glucose plus methanol, glucose only, methanol only, acetate, and ethanol) in a batch assay of an HCH-dechlorinating anaerobic culture. In addition, a

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