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Merck

18127

Supelco

1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-propanol

for LC-MS LiChropur

Synonym(e):

HFP, Hexafluorisopropanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CF3)2CHOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
168.04
Beilstein:
1841007
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352104
NACRES:
NA.21

Assay

≥99.8% (GC)

Form

liquid

Qualität

for LC-MS LiChropur

Verunreinigungen

≤0.02% water

Brechungsindex

n20/D 1.275 (lit.)

bp

59 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−4 °C (lit.)

Dichte

1.596 g/mL at 25 °C (lit.)

Kationenspuren

Al: ≤0.5 ppm
Ca: ≤0.5 ppm
Cu: ≤0.02 ppm
Fe: ≤0.1 ppm
K: ≤2 ppm
Mg: ≤0.1 ppm
Na: ≤10 ppm

Eignung

passes test for LC-MS (ESI/APCI pos. < 10 ppb)

SMILES String

OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9/h1,10H

InChIKey

BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-propanol(HFIP) ist ein thermostabiles, hochpolares, UV-transparentes Lösungsmittel, mischbarmit Wasser und vielen polaren organischen Lösungsmitteln. Es wird für die mobile Phaseals Additiv bei der Flüssigchromatografie-Massenspektrometrie-Methode (LC-MS) eingesetzt zur Verbesserung vonTrennung und Nachweis.

Anwendung

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-Propanol kann für Folgendes verwendet werden:
  • als Pufferzusatz für die LC-ESI-MS, um saure und basische Verbindungen zu trennen.
  • als Eluentzusatz bei der UHPLC-MS/MS zur Verbesserung der chromatografischen Trennung von basischen und zwitterionischen Verbindungen.

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazardCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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1, 1, 1, 3, 3, 3-Hexafluoro-2-propanol
Phillips AJ and Roach JJ
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 1-9 (2001)
Retention mechanisms of acidic and basic analytes on the Pentafluorophenyl stationary phase using fluorinated eluent additives
Lossmann K, et al.
Journal of Chromatography A, 1666, 462850-462850 (2022)
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Kipper K, et al.
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