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Merck

15024AST

Supelco

Astec® CHIROBIOTIC® V2 Chiral (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 4.6 mm, HPLC Column

Synonym(e):

Chirobiotic V2 TM=[„Astec“] Chromatographiesäule

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

product name

Astec® CHIROBIOTIC® V2 chirale HPLC-Säule, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm

Materialien

stainless steel column

Qualitätsniveau

Agentur

suitable for USP L88

Beschreibung

HPLC column

Produktlinie

Astec®

Verpackung

pkg of 1 ea

Hersteller/Markenname

Astec®

Parameter

0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)

Methode(n)

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × ID

25 cm × 4.6 mm

Matrix

High-purity silica gel particle platform
fully porous particle

Aktive Matrixgruppe

vancomycin phase

Partikelgröße

5 μm

Porengröße

200 Å

operating pH range

3.5-7.0

Trenntechnik

chiral

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Allgemeine Beschreibung

Neutrale Moleküle, Amide, Säuren, Ester und Amine weisen auf diesen vancomycinbasierten CSPs eine signifikante Enantioselektivität auf. Eine breite Vielfalt von sekundären und tertiären Aminen wurde im polaren ionischen Modus auf der CHIROBIOTIC® V getrennt. Die CHIROBIOTIC® V hat viele der Trenneigenschaften von proteinbasierten stationären Phasen demonstriert, aber mit außergewöhnlicher Stabilität und einer deutlich höheren Probenkapazität. Bestimmte chirale Analyten, die in keinen anderen chiralen stationären Phasen als getrennt beschrieben wurden, wurden getrennt. CHIROBIOTIC® V und V2 unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Bindungschemie und der Porengröße des Trägerteilchens, was ihnen eine unterschiedliche Selektivität und präparative Kapazität verleiht.

  • Gebundene Phase: Vancomycin
  • pH-Betriebsbereich: 3,5–7,0
  • Teilchendurchmesser: 5, 10 oder 16 μm
  • Porengröße: 100 Å (CHIROBIOTIC® V) oder 200 Å (CHIROBIOTIC® V2)

CHIROBIOTIC Häufig gestellte Fragen
CHIROBIOTIC Referenzbibliografie
Literatur zu chiralen Produkten

Anwendung


  • Chiral analysis of dextromethorphan and levomethorphan in human hair by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: In dieser Studie wurde die CHIROBIOTIC®-V2-Säule verwendet, um eine chirale Trennung von Dextromethorphan und Levomethorphan im menschlichen Haar zu erreichen, wobei die Anwendung der Säule in der forensischen Toxikologie für eine präzise enantiomere Analyse hervorgehoben wird (Ji et al., 2022).

  • Development and validation of an UFLC-MS/MS method for enantioselectivity determination of d,l-thero-methylphenidate, d,l-thero-ethylphenidate and d,l-thero-ritalinic acid in rat plasma: Diese Forschung demonstriert die Anwendung von CHIROBIOTIC® V2 für pharmakokinetische Studien an Ratten und etabliert eine Methode zur enantioselektiven Bestimmung, die für die Arzneimittelentwicklung und die therapeutische Überwachung von entscheidender Bedeutung sein kann (Zhang et al., 2016).

  • New high-performance liquid chromatography method for the determination of (R)-warfarin and (S)-warfarin using chiral separation on a glycopeptide-based stationary phase: Die Verwendung der CHIROBIOTIC®-V2-Säule bei der Entwicklung einer neuen HPLC-Methode zur Trennung von Warfarin-Enantiomeren unterstreicht ihren Nutzen in der klinischen Analyse und im therapeutischen Arzneimittelmonitoring und zeigt ihre breite Anwendbarkeit in der biomedizinischen Forschung (Malakova et al., 2009).

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Rechtliche Hinweise

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIROBIOTIC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

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Chromatography Liquid Chiral Separations
Xiao, T.L., et al.
Encyclopedia of Separation Science, 1-15 (2000)
Chiral derivatives of Butenafine and Terbinafine: synthesis and antifungal activity
Fuglseth, Erik, et al.
Tetrahedron, 65 (47), 9807-9813 (2009)
Enantiospecific determination of dl-methylphenidate and dl-ethylphenidate in plasma by liquid chromatography?tandem mass spectrometry: Application to human ethanol interactions
Zhu, Hao-Jie, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 879 (11-12), 783-788 (2011)
New chemo-enzymatic approaches for the synthesis of (R)- and (S)-bufuralol
Nagy, Botond, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25 (18-19), 1316-1322 (2014)
Doris Frühauf et al.
Journal of chromatography. A, 1269, 242-254 (2012-10-30)
A sub-minute enantioselective normal phase high performance liquid chromatographic (HPLC) method for the analysis of a chiral precursor molecule employed frequently in folic acid syntheses was developed, optimized and successfully validated according to ICH-guidelines. It could be shown that ultra-high

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