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Merck

11048-U

Supelco

Carboxen® Carbon Adsorbent

matrix Carboxen® 569, 20-45 mesh, bottle of 500 g

Synonym(e):

carbon adsorbent, CMS, 60-80 mesh

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

EG-Nummer:
UNSPSC-Code:
23201100
NACRES:
SB.54

product name

Carboxen® Adsorptionsmittel, matrix Carboxen® 569, 20-45 mesh, bottle of 500 g

Produktlinie

Carboxen®

Qualitätsniveau

Form

powder

Verpackung

bottle of 500 g

Methode(n)

LPLC: suitable

Oberflächenbereich

~485 m2/g

Matrix

Carboxen® 569

Aktive Matrixgruppe

carbon

Partikelgröße

20-45 mesh

Porengröße

~0.10 cm3/g macroporosity
~0.14 cm3/g mesoporosity
~0.20 cm3/g microporosity
~5-8 Å pore diameter

Dichte

~0.61 g/mL (free fall density)

Trenntechnik

reversed phase

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Allgemeine Beschreibung

Carboxen® Adsorbent is ideally used for solid-phase microextraction (SPME). It is highly efficient in extraction of small polar molecules from aqueous solution.
Carboxene sind synthetische Kohlenstoffadsorptionsmittel, die mit großem technischem Aufwand aus Polymervorstufen hergestellt werden. Diese Partikel verformen sich nicht plastisch wie Harze und erzeugen keine Feinpartikel wie Aktivkohle. Diese Materialien werden getrocknet versendet und gelagert. Diese derivatisierten Harze bieten einen Mehrwert für eine Vielzahl von Reinigungsanwendungen zum Entfernen von Verunreinigungen mit kleinen und großen Molekülen. Sie finden sowohl in der Reinigung von Gas- als auch Flüssigphasen Anwendung, zum Beispiel bei der Entfernung homogener Katalysatoren aus pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und von Verunreinigungen mit hohem Risiko in biochemischen Aufreinigungen wie etwa von Wirtszellproteinen aus mAbs, bei der Entfernung toxischer Schwermetalle, bei der Aufreinigung chlorierter Moleküle und bei der Entfernung extrahierbarer und auslaugbarer Substanzen. Die Größenstaffelung der Poren sorgt für verbesserte thermodynamische und kinetische Eigenschaften bei Adsorption und Desorption. Die Carboxene unterscheiden sich im Hinblick auf den relativen Prozentanteil der Porenstrukturen (Mikro, Meso und Makro), die Größe der Oberfläche und den Oberflächen.pH-Wert.

Anwendung

Carboxen® 569 was used for trapping a range of replacement chlorofluorocarbons varying in boiling point from -48.4 to -9.8°C which is highly advantageous for analysis of trace gases in atmosphere.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Eigenschaften und Vorteile:

  • Sphärisch
  • Hart (Ball-Pan-Hardness >98 %)
  • Stabil bis 400 °C
  • Hohe Reinheit
  • Einfaches Packing
  • Stabil über den gesamten pH-Bereich
  • Erzeugen keinen Gegendruck
  • Hohe osmotische Schockstabilität
  • Gestaffelte Porengröße (von Makro zu Meso zu Mikro)

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen finden Sie auf: Spezielle Kohlenstoffadsorbtionsmittel

Rechtliche Hinweise

Carboxen is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Evaluation of Carboxen carbon molecular sieves for trapping replacement chlorofluorocarbons.
O'Doherty SJ, et al.
Journal of Chromatography A, 630 (1), 265-274 (1993)
B D Page et al.
Journal of chromatography. A, 873(1), 79-94 (2000-04-11)
The headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) efficiencies from vegetable oil of the recently available Carboxen-poly(dimethylsiloxane) (PDMS) and divinylbenzene-Carboxen-PDMS fibres were found to be much greater than those of the PDMS fibre for a number of volatile contaminants. Using these Carboxen-based fibres
Dawn M Chapman et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(17), 5431-5435 (2004-08-19)
A rapid and automated solid phase microextraction (SPME) stable isotope dilution gas chromatography/mass spectrometry (GC-MS) method for 2-methoxy-3-isobutylpyrazine (MIBP) quantification in red wine was developed. Wines with 30% (w/v) NaCl and 2-methoxy-(2)H(3)-3-isobutylpyrazine internal standard were sampled with a 2 cm
Sebastien Allard et al.
Journal of chromatography. A, 1238, 15-21 (2012-04-13)
Trihalomethanes are predominantly formed during disinfection of water via reactions of the oxidant with natural organic matter. Even though chlorinated and brominated trihalomethanes are the most widespread organic contaminants in drinking water, when iodide is present in raw water iodinated
Lucia Giordano et al.
Journal of chromatography. A, 1017(1-2), 141-149 (2003-10-31)
A new method was developed for the determination of 2-furfural (2-F) and 5-methylfurfural (5-MF), two products of Maillard reaction in vinegar, with head-space solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled to gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A divinylbenzene (DVB)/carboxen (CAR)/polydimethylsiloxane (PDMS) fibre was used

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