Alle Fotos(3)
Wichtige Dokumente
WGA4
GenomePlex® Kit zur Gesamtgenom-Amplifikation von Einzelzellen
Amplify genome of a single cell
Synonym(e):
Single cell whole genome amplification, Whole genome amplification
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Methode(n)
whole genome amplification: suitable
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Das GenomePlex®-Kit zur Gesamtgenom-Amplifikation von Einzelzellen nutzt eine proprietäre Technologie, die auf der Zufallsfragmentierung von genomischer DNA und der Umwandlung der daraus resultierenden kleinen Fragmente zu PCR-amplifizierbaren Bibliotheksmolekülen basiert, die von universellen Primerbindestellen umgeben sind. Die GGA wird durch PCR-Amplifikation der Bibliotheksmoleküle mit universellen Oligonukleotidprimern erreicht. Dieses Kit wurde für die Amplifikation des Genoms einer Einzelzelle entwickelt. Dieses schnelle und unkomplizierte Verfahren bietet eine millionenfache Amplifikation, die aus einer Einzelzelle genomische DNA in Mikrogramm-Mengen erzeugt. Traditionelle Verfahren für die Einzelzell-Gesamtgenom-Amplifikation erzeugen zu geringe Mengen mit signifikant verzerrter Darstellung. Das Kit enthält alle Reagenzien, die für die Zelllyse und anschließende Gesamtgenom-Amplifikation erforderlich sind. Einzelzellen können durch Fluorescence-activated Cell Sorting (FACS), Lasermikrodissektion, Verdünnung oder ein anderes geeignetes Verfahren isoliert werden.
Anwendung
Das GenomePlex® Einzelzell-Gesamtgenom-Amplifikations-Kit wird wie folgt verwendet:
- zur Amplifikation der isolierten DNA
- bei der Gesamtgenom-Amplifikation (GGA)
- zur Amplifikation der mikrodissezierten DNA
- zur Amplifikation von zirkulierender genomischer Tumorzellen-DNA aus kastrationsresistenten Prostatakarzinomzellen
- für den Nachweis der Kopienzahlvariationen (CNV) durch Einzelzell-Gesamtgenomsequenzierung mit geringer Abdeckung (SLWGS)
- Gelelektrophorese
- qPCR
- CGH-Microarray (vergleichende genomische Hybridisierung)
- STR-Analyse
- Einzelnukleotid-Polymorphismus(SNP)-Analyse
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Hohe Ausbeute und Genauigkeit der DNA-Amplifikation innerhalb von vier Stunden
- Amplifikation von DNA aus jeder Quelle, zum Beispiel Krebszellen, Epithelzellen, Lymphozyten, amniotische Fibroblastenzellen, in Polycarbonat fixierte Zellen und Pflanzenzellen
- Eine vollständige Darstellung des Gesamtgenoms mit minimaler allelischer Verzerrung
- GGA-DNA-Polymerase eignet sich für die Verwendung mit Downstream-Anwendungen, Einschließlich Gelelektrophorese, qPCR, CGH-Microarray (vergleichende genomische Hybridisierung), STR-Analyse und Einzelnukleotid-Polymorphismus(SNP)-Analyse, TaqMan®-Assays und Mikrosatellitenanalyse
Sonstige Hinweise
Die Sequenzen der Universalprimer, die mit diesem Kit bereitgestellt werden, sind proprietär.
Rechtliche Hinweise
Die Verwendung dieses Produkts unterliegt einem oder mehreren der folgenden US-Patente und entsprechenden Patentansprüchen außerhalb der USA: 5.789.224, 5.618.711, 6.127.155 und Ansprüchen außerhalb der USA, die dem ausgelaufenen US-Patent Nr. 5.079.352 entsprechen. Der Erwerb dieses Produkts umfasst eine beschränkte, nicht übertragbare Immunität gegenüber Rechtsschutzverfahren gemäß den oben genannten Patentansprüchen für den ausschließlichen Gebrauch dieser Menge des Produktes für eigene interne Forschungsanwendungen des Käufers. Es wird weder ausdrücklich noch implizit oder durch Rechtsverwirkung ein Rechtsanspruch unter anderen Patentansprüchen ein Rechtsanspruch zur Erbringung kommerzieller Leistungen jeglicher Art übertragen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das Berichten der Ergebnisse aus den Aktivitäten des Käufers gegen Entgelt oder andere kommerzielle Gegenleistungen. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke vorgesehen. Diagnostische Anwendungen nach Roche-Patentansprüchen erfordern eine gesonderte Lizenz von Roche. Weitere Informationen über den Erwerb von Lizenzen erhalten Sie vom Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California, 94404, USA.
GenomePlex is a registered trademark of Takara Bio USA, Inc.
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.
Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Ähnliches Produkt
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Signalwort
Danger
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Resp. Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
eLife, 9 (2020-05-14)
Copy number alterations (CNAs) play an important role in molding the genomes of breast cancers and have been shown to be clinically useful for prognostic and therapeutic purposes. However, our knowledge of intra-tumoral genetic heterogeneity of this important class of
Nature, 472(7341), 90-94 (2011-03-15)
Genomic analysis provides insights into the role of copy number variation in disease, but most methods are not designed to resolve mixed populations of cells. In tumours, where genetic heterogeneity is common, very important information may be lost that would
Molecular human reproduction, 16(8), 583-589 (2010-05-21)
Many studies estimate that chromosomal mosaicism within the cleavage-stage human embryo is high. However, comparison of two unique methods of aneuploidy screening of blastomeres within the same embryo has not been conducted and may indicate whether mosaicism has been overestimated
Fertility and sterility, 94(6), 2017-2021 (2010-03-02)
To develop and validate a whole genome amplification and single nucleotide polymorphism (SNP) microarray protocol for accurate single cell 24 chromosome aneuploidy screening. Prospective, randomized, and blinded study. Academic reproductive medicine center. Multiple euploid and aneuploid cell lines were obtained
Nucleic acids research, 35(3), e15-e15 (2006-12-21)
Heterogeneity in the genome copy number of tissues is of particular importance in solid tumor biology. Furthermore, many clinical applications such as pre-implantation and non-invasive prenatal diagnosis would benefit from the ability to characterize individual single cells. As the amount
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.