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Merck

SML1285

Sigma-Aldrich

Febuxostat

98.5-102.0% (dry basis), powder, xanthine oxidase inhibitor

Synonym(e):

2-(3-Cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid, Adenuric, Atenuri, Uloric

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H16N2O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
316.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

Febuxostat, 98.5-102.0%

Qualitätsniveau

Assay

98.5-102.0%

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)COC1=C(C#N)C=C(C2=NC(C)=C(C(O)=O)S2)C=C1

InChI

1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20)

InChIKey

BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Febuxostat is a potent, non-purine compound, which inhibits the expression of cytokines/chemokines. It has also been reported to inhibit LPS-induced TNF-α, VCAM-1, MMP9 and MCP-1 expression.

Biochem./physiol. Wirkung

Febuxostat is a potent non-purine xanithine oxidase inhibitor. Febuxostat is used in urate lowering therapies (ULTs) for the treatment of gout.

Vorsicht

Freely soluble in N,N-dimethyl formamide, Soluble in dimethyl sulfoxide, sparingly soluble in ethanol or trichloromethane, slightly soluble in methanol, practically insoluble in water

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Johji Nomura et al.
PloS one, 8(9), e75527-e75527 (2013-10-03)
Excess reactive oxygen species (ROS) formation can trigger various pathological conditions such as inflammation, in which xanthine oxidase (XO) is one major enzymatic source of ROS. Although XO has been reported to play essential roles in inflammatory conditions, the molecular
Yoshiro Tanaka et al.
Free radical biology & medicine, 162, 298-308 (2021-01-21)
Accumulating evidence suggests that high serum uric acid (UA) is associated with left ventricular (LV) dysfunction. Although xanthine oxidase (XO) activation is a critical regulatory mechanism of the terminal step in ATP and purine degradation, the pathophysiological role of cardiac

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